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Impact psychologique de la pandémie de COVID-19 sur les travailleurs de la santé (PSIMCOV)

3 novembre 2021 mis à jour par: Carolina Soledad Romero Garcia, MD, PhD, Hospital General Universitario de Valencia

Impact psychologique de la pandémie de COVID-19 sur les travailleurs de la santé en Espagne : une étude transversale. Groupe PSIMCOV

Fond. La maladie à coronavirus actuelle (COVID-19) a un impact important dans le monde entier. Les travailleurs de la santé jouent un rôle essentiel et constituent l'un des groupes les plus exposés. Les informations sur l'impact psychosocial sur les travailleurs de la santé sont limitées.

Méthodes. Entre le 9 et le 19 avril 2020, 3109 travailleurs de la santé ont répondu à une enquête nationale transversale en ligne de 45 items. L'objectif est d'évaluer l'impact psychologique de la pandémie de COVID-19 sur les travailleurs de la santé espagnols. Un score de stress psychologique et d'adaptation au travail (PSAS) a été défini en combinant quatre versions modifiées de tests d'évaluation psychologique validés (A) Healthcare Stressful Test, (B) Coping Strategies Inventory, (C) Font-Roja Questionnaire et (D) Trait Meta- Échelle d'humeur.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le PSAS (Score de stress psychologique et d'adaptation au travail) est un questionnaire auto-administré conçu pour évaluer l'impact psychologique chez les travailleurs de la santé en fonction des moments de crise et du manque de temps. PSAS a une plage comprise entre 0 et 105, et des scores plus élevés représentent un stress plus élevé détecté.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

3000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Valencia, Espagne, 46014
        • CHGUV

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les répondants sont des travailleurs de la santé dans n'importe quel centre/hôpital traitant des patients et sont impliqués directement ou indirectement auprès des patients qui souffrent de COVID-19.

Les répondants peuvent être des médecins, des infirmières, du personnel auxiliaire, etc. ou être impliqués dans d'autres types d'emplois comme l'administration, le soutien technique, les services de cuisine et de nettoyage, etc.

La description

Critère d'intégration:

  • Travailleurs de la santé actifs dans tout hôpital privé / public > 18 ans

Critère d'exclusion:

  • Refus de participer

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Écologique ou communautaire
  • Perspectives temporelles: Transversale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
PSAS (Score de Stress Psychologique et d'Adaptation au Travail) pendant la crise
Délai: pendant la pandémie (9 avril 2020 au 19 avril 2020)
évaluer la gravité de l'impact psychologique de la pandémie en Espagne sur les travailleurs de la santé
pendant la pandémie (9 avril 2020 au 19 avril 2020)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
PSAS (Score de Stress Psychologique et d'Adaptation au Travail) en conditions basales
Délai: Après la pandémie (retour à une activité régulière à envisager dans le futur car nous ne le savons pas encore. Il devrait être dans moins d'un an.
évaluer le stress psychologique en Espagne chez les travailleurs de la santé
Après la pandémie (retour à une activité régulière à envisager dans le futur car nous ne le savons pas encore. Il devrait être dans moins d'un an.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

9 avril 2020

Achèvement primaire (Réel)

19 avril 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

30 avril 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 août 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 août 2020

Première publication (Réel)

10 août 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 novembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 novembre 2021

Dernière vérification

1 novembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Description du régime IPD

Les enquêteurs n'ont pas demandé au comité d'éthique l'approbation du partage de données

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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