Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

COVID-19-pandemian psykologinen vaikutus terveydenhuoltoalan työntekijöihin (PSIMCOV)

keskiviikko 3. marraskuuta 2021 päivittänyt: Carolina Soledad Romero Garcia, MD, PhD, Hospital General Universitario de Valencia

COVID-19-pandemian psykologinen vaikutus terveydenhuoltoalan työntekijöihin Espanjassa: poikkileikkaustutkimus. PSIMCOV Group

Tausta. Nykyisellä koronavirustaudilla (COVID-19) on suuri vaikutus maailmanlaajuisesti. Terveydenhuollon työntekijöillä on keskeinen rooli, ja he ovat yksi altistuneimmista ryhmistä. Tietoa terveydenhuollon työntekijöihin kohdistuvista psykososiaalisista vaikutuksista on vain vähän.

menetelmät. 3 109 terveydenhuollon työntekijää suoritti valtakunnallisen, Internet-pohjaisen, 45 kohdan poikkileikkauskyselyn 9.–19.4.2020 välisenä aikana. Tavoitteena on arvioida COVID-19-pandemian psykologisia vaikutuksia espanjalaisiin terveydenhuoltoalan työntekijöihin. Psykologinen stressi ja sopeutuminen työssä -pisteet (PSAS) määritettiin yhdistämällä neljä muokattua versiota validoiduista psykologisista arviointitesteistä (A) Terveydenhuollon stressitesti, (B) Selviytymisstrategioiden kartoitus, (C) Font-Roja -kysely ja (D) piirteiden meta- Tunnelma-asteikko.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

PSAS (Psychological Stress and Adaptation at work Score) on itse tehty kyselylomake, jonka tarkoituksena on arvioida psykologisia vaikutuksia terveydenhuollon työntekijöihin kriisiaikoina ja silloin, kun aikaa on vähän. PSAS:n vaihteluväli on 0–105, ja korkeammat pisteet edustavat suurempaa havaittua stressiä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

3000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Espanja
      • Valencia, Espanja, 46014
        • CHGUV

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Vastaajat ovat minkä tahansa keskuksen/sairaalan terveydenhuollon työntekijöitä, jotka hoitavat potilaita ja ovat suoraan tai epäsuorasti tekemisissä COVID-19:stä kärsivien potilaiden kanssa.

Vastaajat voivat olla lääkäreitä, sairaanhoitajia, avustavia henkilöitä jne. tai osallistua muihin tehtäviin, kuten hallintoon, tekniseen tukeen, keittiö- ja siivouspalveluihin jne.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aktiiviset terveydenhuollon työntekijät missä tahansa yksityisessä/julkisessa sairaalassa, jotka ovat yli 18-vuotiaita

Poissulkemiskriteerit:

  • Kieltäytyminen osallistumasta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Ekologinen tai yhteisöllinen
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
PSAS (Psychological Stress and Adaptation at work Score) kriisin aikana
Aikaikkuna: pandemian aikana (9.4.2020-19.4.2020)
arvioida Espanjan pandemian psykologisten vaikutusten vakavuutta terveydenhuollon työntekijöihin
pandemian aikana (9.4.2020-19.4.2020)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
PSAS (Psychological Stress and Adaptation at work Score) perusolosuhteissa
Aikaikkuna: Pandemian jälkeen (takaisin tavanomaiseen toimintaan harkitaan tulevaisuudessa, koska emme vielä tiedä sitä. Sen odotetaan tapahtuvan alle vuoden kuluttua.
arvioida terveydenhuollon työntekijöiden psykologista stressiä Espanjassa
Pandemian jälkeen (takaisin tavanomaiseen toimintaan harkitaan tulevaisuudessa, koska emme vielä tiedä sitä. Sen odotetaan tapahtuvan alle vuoden kuluttua.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hospital General Universitario de Valencia

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 9. huhtikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 19. huhtikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. huhtikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 3. elokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. elokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 10. elokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 10. marraskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. marraskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • COV2-2020

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkijat eivät pyytäneet eettiseltä lautakunnalta hyväksyntää tietojen jakamiseen

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa