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Impacto psicológico de la pandemia de COVID-19 en trabajadores de la salud (PSIMCOV)

3 de noviembre de 2021 actualizado por: Carolina Soledad Romero Garcia, MD, PhD, Hospital General Universitario de Valencia

Impacto psicológico de la pandemia de COVID-19 en trabajadores sanitarios en España: un estudio transversal. Grupo PSIMCOV

Fondo. La actual enfermedad por coronavirus (COVID-19) tiene un gran impacto a nivel mundial. Los trabajadores de la salud juegan un papel esencial y son uno de los grupos más expuestos. La información sobre el impacto psicosocial en los trabajadores de la salud es limitada.

Métodos. 3109 trabajadores de la salud completaron una encuesta transversal nacional de 45 elementos basada en Internet entre el 9 y el 19 de abril de 2020. El objetivo es evaluar el impacto psicológico de la pandemia de COVID-19 en los trabajadores sanitarios españoles. Se definió una Puntuación de Estrés Psicológico y Adaptación en el trabajo (PSAS) combinando cuatro versiones modificadas de pruebas de evaluación psicológica validadas (A) Healthcare Stressful Test, (B) Coping Strategies Inventory, (C) Font-Roja Questionnaire y (D) Trait Meta- Escala de estado de ánimo.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

PSAS (Puntuación de estrés psicológico y adaptación en el trabajo) es un cuestionario autodirigido diseñado para evaluar el impacto psicológico en los trabajadores de la salud en momentos de crisis y cuando el tiempo es escaso. PSAS tiene un rango entre 0 y 105, y las puntuaciones más altas representan un mayor estrés detectado.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

3000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Valencia, España, 46014
        • CHGUV

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los encuestados son trabajadores de la salud en cualquier centro/hospital que atiende a pacientes y están involucrados directa o indirectamente con pacientes que padecen COVID-19.

Los encuestados pueden ser médicos, enfermeras, personal auxiliar, etc. o estar involucrados en otro tipo de trabajos como administración, soporte técnico, servicios de cocina y limpieza, etc.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Trabajadores sanitarios en activo en cualquier hospital público/privado > 18 años

Criterio de exclusión:

  • negativa a participar

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Ecológico o Comunitario
  • Perspectivas temporales: Transversal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
PSAS (Puntuación de Estrés Psicológico y Adaptación en el trabajo) durante la crisis
Periodo de tiempo: durante la pandemia (9 de abril de 2020 al 19 de abril de 2020)
evaluar la gravedad del impacto psicológico de la pandemia en España en los trabajadores sanitarios
durante la pandemia (9 de abril de 2020 al 19 de abril de 2020)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
PSAS (Psicological Stress and Adaptation at work Score) en condiciones basales
Periodo de tiempo: Después de la pandemia (regreso a la actividad regular a considerar en el futuro ya que aún no lo sabemos. Se espera que sea en menos de un año.
evaluar el estrés psicológico en España en trabajadores sanitarios
Después de la pandemia (regreso a la actividad regular a considerar en el futuro ya que aún no lo sabemos. Se espera que sea en menos de un año.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

9 de abril de 2020

Finalización primaria (Actual)

19 de abril de 2020

Finalización del estudio (Actual)

30 de abril de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de agosto de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de agosto de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

10 de agosto de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de noviembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de noviembre de 2021

Última verificación

1 de noviembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Descripción del plan IPD

Los investigadores no le pidieron a la junta del comité de ética que aprobara el intercambio de datos.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre COVID-19

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