Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Psykologisk påvirkning af COVID-19-pandemien hos sundhedspersonale (PSIMCOV)

3. november 2021 opdateret af: Carolina Soledad Romero Garcia, MD, PhD, Hospital General Universitario de Valencia

Psykologisk indvirkning af COVID-19-pandemi hos sundhedsarbejdere i Spanien: En tværsnitsundersøgelse. PSIMCOV Group

Baggrund. Den nuværende coronavirus sygdom (COVID-19) har en stor indflydelse på verdensplan. Sundhedspersonale spiller en væsentlig rolle og er en af ​​de mest udsatte grupper. Oplysninger om den psykosociale indvirkning på sundhedspersonale er begrænset.

Metoder. 3109 sundhedsarbejdere gennemførte en national, internetbaseret, tværsnitsundersøgelse med 45 punkter mellem 9. og 19. april 2020. Målet er at vurdere den psykologiske virkning af COVID-19-pandemien hos spanske sundhedsarbejdere. En psykologisk stress og tilpasning på arbejdspladsen Score (PSAS) blev defineret ved at kombinere fire modificerede versioner af validerede psykologiske vurderingstests (A) Healthcare Stressful Test, (B) Coping Strategies Inventory, (C) Font-Roja Questionnaire og (D) Trait Meta- Stemningsskala.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

PSAS (Psychological Stress and Adaptation at work Score) er et selvudført spørgeskema designet til at vurdere psykologisk påvirkning hos sundhedspersonale for at matche krisetider og når tiden er knap. PSAS har et interval mellem 0 og 105, og højere score repræsenterer højere detekteret stress.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

3000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
      • Valencia, Spanien, 46014
        • CHGUV

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Respondenterne er sundhedspersonale i ethvert center/hospital, der behandler patienter og er direkte eller indirekte involveret i patienter, der lider af COVID-19.

Respondenter kan være læger, sygeplejersker, hjælpepersonale osv. eller være involveret i andre typer job som administration, teknisk support, køkken- og rengøringsservice osv.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Aktive sundhedsarbejdere på ethvert privat/offentligt hospital > 18 år

Ekskluderingskriterier:

  • Afvisning af at deltage

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Økologisk eller fællesskab
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
PSAS (Psychological Stress and Adaptation at work Score) under krisen
Tidsramme: under pandemien (9. april 2020 til 19. april 2020)
evaluere alvoren af ​​pandemiens psykologiske virkning i Spanien hos sundhedspersonale
under pandemien (9. april 2020 til 19. april 2020)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
PSAS (Psychological Stress and Adaptation at work Score) under basale forhold
Tidsramme: Efter pandemien (tilbage til almindelig aktivitet, der skal overvejes i fremtiden, da vi ikke kender det endnu. Det forventes at være om mindre end et år.
evaluere den psykologiske stress i Spanien hos sundhedspersonale
Efter pandemien (tilbage til almindelig aktivitet, der skal overvejes i fremtiden, da vi ikke kender det endnu. Det forventes at være om mindre end et år.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hospital General Universitario de Valencia

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

9. april 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

19. april 2020

Studieafslutning (Faktiske)

30. april 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. august 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. august 2020

Først opslået (Faktiske)

10. august 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. november 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. november 2021

Sidst verificeret

1. november 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • COV2-2020

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

IPD-planbeskrivelse

Efterforskerne bad ikke det etiske udvalgs bestyrelse om godkendelse af datadeling

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Covid19

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kuwait

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner