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Psychologische Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf Beschäftigte im Gesundheitswesen (PSIMCOV)

3. November 2021 aktualisiert von: Carolina Soledad Romero Garcia, MD, PhD, Hospital General Universitario de Valencia

Psychologische Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf Beschäftigte im Gesundheitswesen in Spanien: Eine Querschnittsstudie. PSIMCOV-Gruppe

Hintergrund. Die aktuelle Coronavirus-Krankheit (COVID-19) hat weltweit große Auswirkungen. Beschäftigte im Gesundheitswesen spielen eine wesentliche Rolle und sind eine der am stärksten exponierten Gruppen. Informationen über die psychosozialen Auswirkungen auf Beschäftigte im Gesundheitswesen sind begrenzt.

Methoden. 3109 Beschäftigte im Gesundheitswesen haben zwischen dem 9. und 19. April 2020 an einer nationalen, internetbasierten Querschnittsumfrage mit 45 Punkten teilgenommen. Ziel ist es, die psychologischen Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf spanische Beschäftigte im Gesundheitswesen zu bewerten. Ein Psychological Stress and Adaptation at Work Score (PSAS) wurde definiert und kombiniert vier modifizierte Versionen validierter psychologischer Bewertungstests (A) Healthcare Stressful Test, (B) Coping Strategies Inventory, (C) Font-Roja Questionnaire und (D) Trait Meta- Stimmungsskala.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

PSAS (Psychological Stress and Adaptation at Work Score) ist ein selbst durchgeführter Fragebogen, der entwickelt wurde, um die psychologischen Auswirkungen auf Mitarbeiter im Gesundheitswesen zu bewerten, um Krisenzeiten und Zeitknappheit gerecht zu werden. PSAS hat einen Bereich zwischen 0 und 105, und höhere Punktzahlen stehen für höheren erkannten Stress.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

3000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
      • Valencia, Spanien, 46014
        • CHGUV

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Befragten sind medizinisches Personal in jedem Zentrum/Krankenhaus, das Patienten behandelt und direkt oder indirekt mit Patienten zu tun hat, die an COVID-19 leiden.

Die Befragten können Ärzte, Krankenschwestern, Hilfspersonal usw. sein oder an anderen Arten von Jobs wie Verwaltung, technischer Unterstützung, Küchen- und Reinigungsdiensten usw. beteiligt sein.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Aktives medizinisches Personal in einem privaten/öffentlichen Krankenhaus > 18 Jahre alt

Ausschlusskriterien:

  • Teilnahmeverweigerung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Ökologisch oder Gemeinschaft
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
PSAS (Psychological Stress and Adaptation at Work Score) während der Krise
Zeitfenster: während der Pandemie (9. April 2020 bis 19. April 2020)
Bewertung der Schwere der psychologischen Auswirkungen der Pandemie in Spanien auf Beschäftigte im Gesundheitswesen
während der Pandemie (9. April 2020 bis 19. April 2020)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
PSAS (Psychological Stress and Adaptation at Work Score) unter Grundbedingungen
Zeitfenster: Nach der Pandemie (zurück zu regulären Aktivitäten, die in Zukunft in Betracht gezogen werden müssen, da wir sie noch nicht kennen. Voraussichtlich in weniger als einem Jahr.
Bewertung der psychischen Belastung in Spanien bei Beschäftigten im Gesundheitswesen
Nach der Pandemie (zurück zu regulären Aktivitäten, die in Zukunft in Betracht gezogen werden müssen, da wir sie noch nicht kennen. Voraussichtlich in weniger als einem Jahr.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hospital General Universitario de Valencia

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

9. April 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

19. April 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. April 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. August 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. August 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. August 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. November 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. November 2021

Zuletzt verifiziert

1. November 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • COV2-2020

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Beschreibung des IPD-Plans

Die Ermittler baten den Vorstand des Ethikausschusses nicht um die Genehmigung der gemeinsamen Nutzung von Daten

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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