Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Psychologische impact van COVID-19-pandemie bij gezondheidswerkers (PSIMCOV)

3 november 2021 bijgewerkt door: Carolina Soledad Romero Garcia, MD, PhD, Hospital General Universitario de Valencia

Psychologische impact van COVID-19-pandemie bij gezondheidswerkers in Spanje: een transversaal onderzoek. PSIMCOV-groep

Achtergrond. De huidige ziekte van het coronavirus (COVID-19) heeft wereldwijd een grote impact. Gezondheidswerkers spelen een essentiële rol en zijn een van de meest blootgestelde groepen. Informatie over de psychosociale impact op gezondheidswerkers is beperkt.

methoden. 3109 gezondheidswerkers vulden tussen 9 en 19 april 2020 een nationale, op internet gebaseerde, cross-sectionele enquête van 45 items in. Het doel is om de psychologische impact van de COVID-19-pandemie op Spaanse gezondheidswerkers te beoordelen. Er werd een psychologische stress- en aanpassingsscore op het werk (PSAS) gedefinieerd die vier gewijzigde versies van gevalideerde psychologische beoordelingstests combineerde (A) Stresstest voor de gezondheidszorg, (B) Inventaris van copingstrategieën, (C) Font-Roja-vragenlijst en (D) Trait Meta- Stemmingsschaal.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

PSAS (Psychologische Stress en Aanpassing op het werk Score) is een zelf uitgevoerde vragenlijst die is ontworpen om de psychologische impact bij gezondheidswerkers te beoordelen in tijden van crisis en wanneer de tijd schaars is. PSAS heeft een bereik tussen 0 en 105, en hogere scores vertegenwoordigen hogere gedetecteerde stress.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

3000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Spanje
      • Valencia, Spanje, 46014
        • CHGUV

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Respondenten zijn gezondheidswerkers in elk centrum/ziekenhuis waar patiënten worden behandeld en zijn direct of indirect betrokken bij patiënten die aan COVID-19 lijden.

Respondenten kunnen artsen, verpleegkundigen, ondersteunend personeel, enz. Zijn of betrokken zijn bij andere soorten banen, zoals administratie, technische ondersteuning, keuken- en schoonmaakdiensten, enz.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Actieve gezondheidswerkers in een particulier/openbaar ziekenhuis > 18 jaar oud

Uitsluitingscriteria:

  • Weigering om deel te nemen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ecologisch of gemeenschap
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
PSAS (Psychologische Stress en Aanpassing op het werk Score) tijdens de crisis
Tijdsspanne: tijdens de pandemie (9 april 2020 tot 19 april 2020)
evalueer de ernst van de psychologische impact van de pandemie in Spanje op gezondheidswerkers
tijdens de pandemie (9 april 2020 tot 19 april 2020)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
PSAS (Psychologische Stress en Aanpassing op het werk Score) in basale omstandigheden
Tijdsspanne: Na de pandemie (terug naar reguliere activiteit om in de toekomst te overwegen, aangezien we het nog niet weten. Het zal naar verwachting over minder dan een jaar zijn.
evalueren van de psychologische stress in Spanje bij gezondheidswerkers
Na de pandemie (terug naar reguliere activiteit om in de toekomst te overwegen, aangezien we het nog niet weten. Het zal naar verwachting over minder dan een jaar zijn.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hospital General Universitario de Valencia

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

9 april 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

19 april 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 april 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 augustus 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 augustus 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 augustus 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 november 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 november 2021

Laatst geverifieerd

1 november 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • COV2-2020

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Beschrijving IPD-plan

De onderzoekers hebben de raad van de ethische commissie niet om goedkeuring voor het delen van gegevens gevraagd

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren