プロジェクト・アップリフト: 若いセクシュアル・マイノリティおよびジェンダー・マイノリティのための薬物使用とメンタルヘルス治療
2023年3月2日 更新者：Duke University
この研究は、ノースカロライナ州ダーラムとシャーロットの性的マイノリティとジェンダー マイノリティの若い成人に物質使用とメンタルヘルス治療を提供し、マイノリティのストレッサーや社会的弱者など、この集団の物質使用とメンタルヘルスに影響を与える要因に対処する集中的なラップアラウンド サービスの提供を目指しています。サポート、住居の不安定さ、肯定的なヘルスケアへのアクセスの欠如、および限られた雇用機会。
調査の概要
詳細な説明
Project Uplift は、18 歳から 35 歳の性的マイノリティおよびジェンダー マイノリティを対象に、証拠に基づいた薬物使用とメンタル ヘルス治療、集中的なケース管理、ピア サポート サービスを提供しています。
このプログラムは、ノースカロライナ州のダーラムとシャーロットの 2 つの大都市圏を拠点としており、約 80 人のセクシュアルおよびジェンダー マイノリティの若者にサービスを提供します。
ベースライン時および6か月のプログラム終了時に参加者から収集された調査データは、包括的なケアプログラムの有効性を評価するために使用されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
112
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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North Carolina
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Charlotte、North Carolina、アメリカ、28207
- Mecklenburg County Community Support Services
-
Durham、North Carolina、アメリカ、27710
- Duke University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～35年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準：1）18〜35歳。 2) 過去 90 日間の薬物使用。 3) 性的マイノリティおよび/またはジェンダーマイノリティであると自己認識している。 4) 近隣の郡を含むダーラムまたはシャーロットの地理的エリアに居住している
除外基準: 1) 英語を話し、読むことができない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：プロジェクト・アップリフト・インターベンション
18～35歳の若年成人性的・性的少数者を対象とした6か月にわたる介入。
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ノースカロライナ州ダーラムとシャーロットの若者の性的および性的マイノリティーに対する薬物使用とメンタルヘルスの治療。この人々の薬物使用とメンタルヘルスに影響を与える要因に対処する集中的なラップアラウンド サービスと連携しています。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ベースラインから6か月のフォローアップまでの物質使用の変化
時間枠：ベースラインと 6 か月
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コンピューターを利用したセルフインタビュー調査によって収集された依存症重症度指数
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ベースラインと 6 か月
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ベースラインから 6 か月後のフォローアップまでのメンタルヘルス状態の変化
時間枠：ベースラインと 6 か月
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簡単な症状 コンピューターを利用したセルフインタビュー調査によって収集されたインベントリ
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ベースラインと 6 か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Sara H LeGrand, PhD、Duke University
- 主任研究者：Susan Reif, PhD、Duke University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年9月15日
一次修了 (実際)
2023年1月25日
研究の完了 (実際)
2023年1月25日
試験登録日
最初に提出
2020年9月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年9月4日
最初の投稿 (実際)
2020年9月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2023年3月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年3月2日
最終確認日
2023年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Pro00103883
- 1H79TI081999 (その他の助成金/資金番号：SAMHSA)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。