프로젝트 개선: 젊은 성 소수자를 위한 약물 사용 및 정신 건강 치료
2023년 3월 2일 업데이트: Duke University
이 연구는 노스캐롤라이나주 더럼과 샬롯의 젊은 성소수자 및 성 소수자 성인을 대상으로 약물 사용 및 정신 건강 치료를 제공하고 소수자 스트레스 요인 및 사회적 결여와 같이 이 인구의 약물 사용 및 정신 건강에 영향을 미치는 요인을 해결하는 집중적인 랩어라운드 서비스를 제공하고자 합니다. 지원, 주택 불안정, 긍정적인 의료 서비스에 대한 접근성 부족, 제한된 취업 기회.
연구 개요
상세 설명
Project Uplift는 18~35세의 성소수자 및 성별 소수자에게 증거 기반 약물 사용 및 정신 건강 치료, 집중 사례 관리, 동료 지원 서비스를 제공합니다.
이 프로그램은 노스캐롤라이나의 두 대도시 지역인 더럼과 샬롯에 기반을 두고 있으며 약 80명의 성소수자와 성소수자 청년들을 위한 서비스를 제공할 것입니다.
기준선과 6개월 프로그램 종료 시점에 참가자로부터 수집한 설문조사 데이터는 종합 치료 프로그램의 효과를 평가하는 데 사용됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
112
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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North Carolina
-
Charlotte, North Carolina, 미국, 28207
- Mecklenburg County Community Support Services
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Durham, North Carolina, 미국, 27710
- Duke University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준: 1) 18-35세; 2) 지난 90일 동안 약물 사용; 3) 성적 및/또는 성소수자로 스스로 식별합니다. 4) 인근 카운티를 포함하여 더럼 또는 샬럿 지역에 거주
제외 기준: 1) 영어로 말하고 읽을 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 프로젝트 향상 개입
18세에서 35세 사이의 젊은 성인 성소수자를 위한 6개월간의 개입.
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더럼과 노스캐롤라이나주 샬롯의 젊은 성소수자를 위한 약물 사용 및 정신 건강 치료와 이 집단의 약물 사용 및 정신 건강에 영향을 미치는 요인을 다루는 집중적인 랩어라운드 서비스.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기준선에서 6개월 추적 조사까지 물질 사용의 변화
기간: 기준선 및 6개월
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컴퓨터 지원 자가 인터뷰 설문 조사를 통해 수집된 중독 심각도 지수
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기준선 및 6개월
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기준선에서 6개월 추적 관찰까지 정신 건강 상태의 변화
기간: 기준선 및 6개월
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컴퓨터 지원 자가 인터뷰 설문 조사를 통해 수집된 간략한 증상 목록
|
기준선 및 6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Sara H LeGrand, PhD, Duke University
- 수석 연구원: Susan Reif, PhD, Duke University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 9월 15일
기본 완료 (실제)
2023년 1월 25일
연구 완료 (실제)
2023년 1월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 9월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 9월 4일
처음 게시됨 (실제)
2020년 9월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2023년 3월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 3월 2일
마지막으로 확인됨
2023년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Pro00103883
- 1H79TI081999 (기타 보조금/기금 번호: SAMHSA)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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