Project Uplift: Stofbrug og mental sundhed behandling for unge seksuelle og kønsminoriteter
2. marts 2023 opdateret af: Duke University
Denne undersøgelse leverer stofbrug og mental sundhedsbehandling til unge seksuelle og kønsminoritetsvoksne voksne i Durham og Charlotte, NC og søger at levere intensive wrapround-tjenester, der adresserer faktorer, der påvirker stofbrug og mental sundhed blandt denne befolkning, såsom minoritetsstressorer og mangel på sociale støtte, boligustabilitet, manglende adgang til positiv sundhedspleje og begrænsede jobmuligheder.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Project Uplift tilbyder evidensbaseret stofbrug og mental sundhedsbehandling, intensiv sagsbehandling og peer-støttetjenester til seksuelle og kønsminoriteter i alderen 18-35.
Programmet er baseret i to storbyområder i North Carolina, Durham og Charlotte, og vil tilbyde tjenester til cirka 80 unge voksne seksuelle og kønsminoriteter.
Undersøgelsesdata indsamlet fra deltagere ved baseline og i slutningen af det 6-måneders program vil blive brugt til at evaluere effektiviteten af det omfattende plejeprogram.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
112
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
North Carolina
-
Charlotte, North Carolina, Forenede Stater, 28207
- Mecklenburg County Community Support Services
-
Durham, North Carolina, Forenede Stater, 27710
- Duke University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 35 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier: 1) alder 18-35; 2) stofbrug inden for de seneste 90 dage; 3) selvidentificere sig som en seksuel og/eller kønsminoritet; 4) bor i de geografiske områder Durham eller Charlotte, herunder nabolande
Eksklusionskriterier: 1) manglende evne til at tale og læse engelsk
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Project Uplift Intervention
En 6-måneders lang intervention for unge voksne seksuelle og kønsminoriteter i alderen 18-35.
|
Stofbrug og mental sundhedsbehandling for unge seksuelle og kønsminoriteter i Durham og Charlotte, NC i forbindelse med intensive wraparound-tjenester, der adresserer faktorer, der påvirker stofbrug og mental sundhed blandt denne befolkning.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i stofbrug fra baseline til 6-måneders opfølgning
Tidsramme: Baseline og 6 måneder
|
Addiction Severity Index indsamlet via en computerassisteret selvinterviewundersøgelse
|
Baseline og 6 måneder
|
|
Ændring i mental sundhedsstatus fra baseline til 6-måneders opfølgning
Tidsramme: Baseline og 6 måneder
|
Kort symptomoversigt indsamlet via en computerassisteret selvinterviewundersøgelse
|
Baseline og 6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Sara H LeGrand, PhD, Duke University
- Ledende efterforsker: Susan Reif, PhD, Duke University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
15. september 2020
Primær færdiggørelse (Faktiske)
25. januar 2023
Studieafslutning (Faktiske)
25. januar 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
4. september 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. september 2020
Først opslået (Faktiske)
11. september 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
6. marts 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. marts 2023
Sidst verificeret
1. marts 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Pro00103883
- 1H79TI081999 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: SAMHSA)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .