Projeto Uplift: uso de substâncias e tratamento de saúde mental para jovens minorias sexuais e de gênero
2 de março de 2023 atualizado por: Duke University
Este estudo fornece tratamento de uso de substâncias e saúde mental para jovens adultos de minorias sexuais e de gênero em Durham e Charlotte, NC, e busca fornecer serviços abrangentes intensivos que abordam fatores que influenciam o uso de substâncias e a saúde mental entre essa população, como estressores de minorias e falta de social apoio, instabilidade habitacional, falta de acesso a cuidados de saúde afirmativos e oportunidades limitadas de emprego.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O Project Uplift fornece uso de substâncias com base em evidências e tratamento de saúde mental, gerenciamento intensivo de casos e serviços de apoio a pares para minorias sexuais e de gênero, com idades entre 18 e 35 anos.
O programa está baseado em duas áreas metropolitanas na Carolina do Norte, Durham e Charlotte, e oferecerá serviços para aproximadamente 80 jovens adultos de minorias sexuais e de gênero.
Os dados da pesquisa coletados dos participantes no início e no final do programa de 6 meses serão usados para avaliar a eficácia do programa de cuidados abrangentes.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
112
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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North Carolina
-
Charlotte, North Carolina, Estados Unidos, 28207
- Mecklenburg County Community Support Services
-
Durham, North Carolina, Estados Unidos, 27710
- Duke University
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 35 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critérios de inclusão: 1) idade 18-35; 2) uso de substância nos últimos 90 dias; 3) autoidentificar-se como uma minoria sexual e/ou de gênero; 4) residir nas áreas geográficas de Durham ou Charlotte, incluindo condados vizinhos
Critérios de exclusão: 1) incapacidade de falar e ler inglês
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Intervenção de Elevação do Projeto
Uma intervenção de 6 meses para jovens adultos de minorias sexuais e de gênero, com idades entre 18 e 35 anos.
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Uso de substâncias e tratamento de saúde mental para jovens minorias sexuais e de gênero em Durham e Charlotte, Carolina do Norte, em conjunto com serviços abrangentes intensivos que abordam fatores que influenciam o uso de substâncias e a saúde mental dessa população.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança no uso de substâncias desde o início até o acompanhamento de 6 meses
Prazo: Linha de base e 6 meses
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Índice de gravidade do vício coletado por meio de uma pesquisa de auto-entrevista assistida por computador
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Linha de base e 6 meses
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Mudança no estado de saúde mental desde o início até o acompanhamento de 6 meses
Prazo: Linha de base e 6 meses
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Breve inventário de sintomas coletado por meio de uma pesquisa de autoentrevista assistida por computador
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Linha de base e 6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sara H LeGrand, PhD, Duke University
- Investigador principal: Susan Reif, PhD, Duke University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de setembro de 2020
Conclusão Primária (Real)
25 de janeiro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
25 de janeiro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de setembro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de setembro de 2020
Primeira postagem (Real)
11 de setembro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
6 de março de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de março de 2023
Última verificação
1 de março de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Pro00103883
- 1H79TI081999 (Número de outro subsídio/financiamento: SAMHSA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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