Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Project Uplift: Päihteiden käyttö ja mielenterveyshoito nuorille seksuaalisille ja sukupuolivähemmistöille

torstai 2. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Duke University
Tämä tutkimus tarjoaa päihteiden käyttöä ja mielenterveyshoitoa nuorille seksuaali- ja sukupuolivähemmistöihin kuuluville aikuisille Durhamissa ja Charlottessa, NC:ssä ja pyrkii tarjoamaan intensiivisiä kokonaisvaltaisia ​​palveluita, jotka käsittelevät tekijöitä, jotka vaikuttavat päihteiden käyttöön ja mielenterveyteen tämän väestön keskuudessa, kuten vähemmistöjen stressitekijöitä ja sosiaalisen toiminnan puutetta. tuki, asumisen epävakaus, positiivisen terveydenhuollon puutteet ja rajalliset työmahdollisuudet.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Project Uplift tarjoaa todisteisiin perustuvaa päihteiden käyttöä ja mielenterveyshoitoa, intensiivistä tapaushallintaa ja vertaistukipalveluita seksuaali- ja sukupuolivähemmistöille, iältään 18-35. Ohjelma sijoittuu kahdelle suurkaupunkialueelle Pohjois-Carolinassa, Durhamissa ja Charlottessa, ja se tarjoaa palveluita noin 80 seksuaali- ja sukupuolivähemmistöön kuuluvalle nuorelle aikuiselle. Osallistujilta lähtötilanteessa ja 6 kuukauden ohjelman lopussa kerättyjä tutkimustietoja käytetään kattavan hoito-ohjelman tehokkuuden arvioimiseen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

112

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Yhdysvallat, 28207
        • Mecklenburg County Community Support Services
      • Durham, North Carolina, Yhdysvallat, 27710
        • Duke University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Osallistumiskriteerit: 1) ikä 18–35; 2) päihteiden käyttö viimeisten 90 päivän aikana; 3) tunnistaa itsensä seksuaaliseksi ja/tai sukupuolivähemmistöksi; 4) asuvat Durhamin tai Charlotten maantieteellisillä alueilla, mukaan lukien naapurimaakunnat

Poissulkemiskriteerit: 1) kyvyttömyys puhua ja lukea englantia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Project Uplift Intervention
6 kuukautta kestävä interventio nuorille aikuisille seksuaali- ja sukupuolivähemmistöille, 18-35-vuotiaille.
Käyttäytyminen: Project Uplift
Nuorten seksuaali- ja sukupuolivähemmistöjen päihteiden käyttö ja mielenterveyshoito Durhamissa ja Charlottessa, NC:ssä yhdessä intensiivisten kokonaisvaltaisten palvelujen kanssa, jotka käsittelevät tekijöitä, jotka vaikuttavat päihteiden käyttöön ja mielenterveyteen tämän väestön keskuudessa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos aineen käytössä lähtötasosta 6 kuukauden seurantaan
Aikaikkuna: Perustaso ja 6 kuukautta
Riippuvuuden vakavuusindeksi kerättiin tietokoneavusteisella itsehaastattelututkimuksella
Perustaso ja 6 kuukautta
Mielenterveystilan muutos lähtötilanteesta 6 kuukauden seurantaan
Aikaikkuna: Perustaso ja 6 kuukautta
Lyhyt oireluettelo, joka on kerätty tietokoneavusteisella itsehaastattelututkimuksella
Perustaso ja 6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Duke University

Tutkijat

  • Päätutkija: Sara H LeGrand, PhD, Duke University
  • Päätutkija: Susan Reif, PhD, Duke University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 15. syyskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 25. tammikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 25. tammikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 4. syyskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 4. syyskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 11. syyskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 6. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Pro00103883
  • 1H79TI081999 (Muu apuraha/rahoitusnumero: SAMHSA)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Project Uplift

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa