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PET灌流画像技術と脳卒中におけるCT灌流画像との比較

2026年4月7日 更新者:University of Alberta

PET灌流画像技術の開発と脳卒中患者のCT灌流画像との比較

発症から48時間以内に急性テント上虚血性脳卒中と診断された成人患者を試験に登録する。 参加者は、発症から7日以内にCTスキャンとPETスキャンの両方を受けます。 参加者は、フルオロデオキシグルコース (FDG) を使用した 2 回目の PET スキャンを受けることができます。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

詳細な説明

発症から48時間以内に急性テント上虚血性脳卒中と診断された18歳以上の患者は、前向きに登録されます。 研究画像は、症状の発症後7日前に取得されます。 患者は病院で標準化された治療プロトコルを受け取ります。 インフォームド コンセントは、個々の画像検査 (CTP、Rb PET、および FDG PET) ごとに、各患者または代理の意思決定者から取得されます。 患者には、Rb PET のみ、または Rb PET と FDG PET コンポーネントの両方を使用して CTP イメージングを受けるオプションが与えられます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

20

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Alberta
      • Edmonton、Alberta、カナダ、T6G2B7
        • University of Alberta

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

発症から48時間以内に急性テント上虚血性脳卒中と診断された18歳以上の患者が研究に登録される。 男性患者と女性患者の両方が登録されます。 可能な限り急性テント上虚血性脳卒中に関する洞察に満ちた情報を得るために、参加者間の多様性が必要です。 男性と女性の両方の参加者を登録することに加えて、幅広い年齢層により、より大きな多様性が可能になります。

説明

包含基準:

  • 年齢: >18歳
  • 性別: 男性または女性
  • 急性(発症から7日以内) テント上虚血性脳卒中

除外基準:

  • 1) 計画的な外科的介入
  • 2) 重度の血糖値異常(FDG PET検査対象外)
  • 3) CTP または PET イメージングを受けることができない (すなわち、 閉所恐怖症)
  • 4) 妊娠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
PET 脳灌流イメージングと CTP の比較
時間枠:研究終了まで、募集開始から1年間
Rb PET のみ、または CTP イメージング コンポーネントを使用した Rb PET と FDG PET の両方を使用した CTP 画像のイメージングにより、血流と代謝のミスマッチを評価します。
研究終了まで、募集開始から1年間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Brian Buck、Associate professor

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年2月1日

一次修了 (推定)

2028年12月31日

研究の完了 (推定)

2028年12月31日

試験登録日

最初に提出

2020年5月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年9月25日

最初の投稿 (実際)

2020年9月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月7日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Version 1.0 28AUG2019

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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