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PET 관류 영상 기술 및 뇌졸중에서 CT 관류 영상과의 비교

2026년 4월 7일 업데이트: University of Alberta

뇌졸중 환자의 PET 관류 영상 기법 개발 및 CT 관류 영상과의 비교

발병 48시간 이내에 급성 천막상 허혈성 뇌졸중으로 진단된 성인 환자를 연구에 등록할 것입니다. 참가자는 발병 후 7일 이내에 CT 스캔과 PET 스캔을 모두 받게 됩니다. 참가자는 FDG(플루오로데옥시글루코스)로 두 번째 PET 스캔을 받을 수 있는 옵션을 갖게 됩니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

상세 설명

증상 개시 48시간 이내에 급성 천막상 허혈성 뇌졸중으로 진단된 18세 이상의 환자는 전향적으로 등록될 것이다. 연구 영상은 증상 발병 후 7일 이전에 확보됩니다. 환자는 병원에서 표준화된 치료 프로토콜을 받게 됩니다. 각 개별 이미징 연구(CTP, Rb PET 및 FDG PET)에 대해 각 환자 또는 대리 결정권자로부터 정보에 입각한 동의를 얻습니다. 환자는 Rb PET만 사용하거나 Rb PET 및 FDG PET 구성 요소를 모두 사용하여 CTP 이미징을 수행할 수 있는 옵션이 제공됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

20

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, 캐나다, T6G2B7
        • University of Alberta

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

발병 48시간 이내에 급성 천막상 허혈성 뇌졸중으로 진단된 18세 이상의 환자가 연구에 등록될 것입니다. 남성 및 여성 환자 모두가 등록될 것이다. 우리는 가능한 한 급성 천막상 허혈성 뇌졸중에 대한 통찰력 있는 정보를 얻기 위해 참가자들 사이의 다양성을 원합니다. 남성과 여성 참가자 모두를 등록하는 것과 함께 다양한 연령층이 더 큰 다양성을 허용할 것입니다.

설명

포함 기준:

  • 나이: >18세
  • 성별: 남성 또는 여성
  • 급성(증상 발현 후 7일 이내) 천막상 허혈성 뇌졸중

제외 기준:

  • 1) 계획된 외과 개입
  • 2) 중증 혈당 이상(FDG PET 영상검사에서 제외)
  • 3) CTP 또는 PET 영상 촬영을 할 수 없는 경우(예: 밀실 공포증)
  • 4) 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PET 뇌 관류 영상을 CTP와 비교
기간: 학업 수료까지, 채용 개시일로부터 1년
혈류 및 대사 불일치를 평가하기 위해 Rb PET만 사용하거나 CTP 이미징 구성 요소를 사용하여 Rb PET 및 FDG PET 모두를 사용하여 CTP 이미지를 이미징합니다.
학업 수료까지, 채용 개시일로부터 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Brian Buck, Associate professor

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 2월 1일

기본 완료 (추정된)

2028년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2028년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 5월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 9월 25일

처음 게시됨 (실제)

2020년 9월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 7일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Version 1.0 28AUG2019

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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