がん情報を自分の方法で入手: 意思決定に必要な情報を入手
2022年7月19日 更新者：University of Southampton
がん情報を自分の方法で入手: 意思決定に必要な情報を入手 - 不治のがんの治療を受けるヘルスリテラシーが低い患者による意思決定に関する定性的研究
がんと診断された人は、自分のケアや好みに関して多くの難しい決断を迫られることがあります。 これは、がんが治癒できない場合に特に困難となる可能性があります。 したがって、患者がこれらの決定やケアに参加できるように、必要な情報を入手できることが非常に重要です。
この定性的インタビュー研究は、与えられた情報が理解しにくいと感じた患者や、望んでいたほど治療に参加できなかった患者の意見を聞くことを目的としています。 私たちは、患者に情報を提供し、治療に参加するようサポートする方法を改善するために、これらの経験から学んでいきたいと考えています。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
参加者は医療専門家によって特定され、電話またはビデオ通話で約 1 時間続く 1 回の面接に参加するよう招待されます。
インタビューは半構造化されており、トピックガイドに従い、参加者に情報がどのように与えられたか、意思決定がどのように行われたか、参加者が直面した特定の課題を調査します。
参加者の医療記録から人口統計および疾患データを収集する場合にも同意が求められます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
21
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Dorset
-
Poole、Dorset、イギリス
- Poole Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
あらゆる部位に不治の悪性腫瘍があると診断され、ヘルスリテラシーに問題がある可能性があると医療専門家によって特定された患者
説明
包含基準:
- あらゆる部位の不治の悪性腫瘍の診断（治療を担当する腫瘍医によって特定され、緩和目的の治療の適格性または治療を受けることによって特徴付けられる場合があります）
- ヘルスリテラシーに問題がある可能性があると医療チームのメンバーによって特定された
- インフォームド・コンセントを提供する能力
- 英語を主言語として
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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半構造化インタビュー
時間枠：1年
|
新型コロナウイルス感染症が将来の治療提供に与える影響を認識し、不治のがんの治療を受けるヘルスリテラシーが低い患者の意思決定を支援する最善の方法を検討する。
|
1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Chloe E Holden, MBBCh、Poole Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年11月12日
一次修了 (実際)
2021年11月30日
研究の完了 (実際)
2021年11月30日
試験登録日
最初に提出
2020年10月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年10月15日
最初の投稿 (実際)
2020年10月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年7月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年7月19日
最終確認日
2022年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 60486
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。