Kreftinformasjon på din måte: Få det du trenger for å ta avgjørelsene dine
Kreftinformasjon på din måte: Få det du trenger for å ta avgjørelser – en kvalitativ studie av beslutningstaking av pasienter med lavere helsekompetanse som mottar omsorg for uhelbredelig kreft
Personer som er diagnostisert med kreft kan møte mange vanskelige beslutninger angående omsorg og preferanser. Dette kan være spesielt utfordrende når kreften ikke kan kureres. Det er derfor enormt viktig at pasientene har den informasjonen de trenger slik at de kan bli involvert i disse beslutningene og i deres omsorg.
Denne kvalitative intervjustudien tar sikte på å høre fra pasienter som kan ha funnet ut at informasjonen de ble gitt ikke var lett å forstå, eller som ikke har vært i stand til å engasjere seg i deres omsorg så mye som de ville ha ønsket. Vi håper å lære av disse erfaringene for å forbedre måten pasienter gis informasjon på og støttes til å bli involvert i deres omsorg.
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Deltakerne vil bli identifisert av helsepersonell og invitert til å delta i et enkelt intervju enten via telefon eller videosamtale, som varer rundt en time.
Intervjuene vil være semistrukturerte og følge en temaguide, som utforsker hvordan deltakerne har fått informasjon, hvordan beslutninger er tatt og eventuelle spesielle utfordringer de kan ha møtt.
Det vil også bli bedt om samtykke til innsamling av demografiske og sykdomsdata fra deltakerens journal
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Dorset
-
Poole, Dorset, Storbritannia
- Poole Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Diagnose av uhelbredelig malignitet på ethvert sted (som identifisert av deres behandlende onkolog og kan karakteriseres ved å være kvalifisert for eller mottak av behandling med palliativ hensikt)
- Identifisert av et medlem av helseteamet som potensielt å ha problemer med helsekompetanse
- Evne til å gi informert samtykke
- Engelsk som hovedspråk
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Semistrukturerte intervjuer
Tidsramme: 1 år
|
For å utforske hvordan man best kan støtte beslutningstaking av pasienter med lavere helsekompetanse som mottar omsorg for uhelbredelig kreft, og erkjenner implikasjonene COVID-19 vil ha for fremtidig omsorgslevering.
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Chloe E Holden, MBBCh, Poole Hospital
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 60486
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .