- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04592224
L'information sur le cancer à votre façon : obtenez ce dont vous avez besoin pour prendre vos décisions
L'information sur le cancer à votre façon : obtenez ce dont vous avez besoin pour prendre vos décisions - une étude qualitative de la prise de décision par des patients ayant une faible littératie en santé recevant des soins pour un cancer incurable
Les personnes diagnostiquées avec un cancer peuvent être confrontées à de nombreuses décisions difficiles concernant leurs soins et leurs préférences. Cela peut être particulièrement difficile lorsque le cancer ne peut être guéri. Il est donc extrêmement important que les patients disposent des informations dont ils ont besoin pour pouvoir être impliqués dans ces décisions et dans leurs soins.
Cette étude qualitative par entrevue vise à entendre des patients qui auraient trouvé que l'information qui leur a été donnée n'était pas facile à comprendre ou qui n'ont pas pu s'impliquer dans leurs soins autant qu'ils l'auraient souhaité. Nous espérons apprendre de ces expériences afin d'améliorer la façon dont les patients sont informés et soutenus pour s'impliquer dans leurs soins.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Les participants seront identifiés par des professionnels de santé et invités à participer à un entretien unique soit par téléphone, soit par appel vidéo, d'une durée d'environ une heure.
Les entretiens seront semi-structurés et suivront un guide thématique, explorant comment les participants ont reçu des informations, comment les décisions ont été prises et les défis particuliers auxquels ils ont pu être confrontés.
Le consentement sera également demandé pour la collecte de données démographiques et de maladies à partir du dossier médical du participant.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Dorset
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Poole, Dorset, Royaume-Uni
- Poole Hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Diagnostic de malignité incurable de n'importe quel site (tel qu'identifié par leur oncologue traitant et peut être caractérisé par l'éligibilité ou la réception d'un traitement à visée palliative)
- Identifié par un membre de l'équipe soignante comme ayant potentiellement des difficultés avec la littératie en santé
- Capacité à donner un consentement éclairé
- L'anglais comme langue principale
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Entretiens semi-directifs
Délai: 1 an
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Explorer la meilleure façon de soutenir la prise de décision des patients ayant une faible littératie en santé qui reçoivent des soins pour un cancer incurable, en reconnaissant les implications que la COVID-19 aura sur la prestation future des soins.
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1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Chloe E Holden, MBBCh, Poole Hospital
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 60486
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .