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L'information sur le cancer à votre façon : obtenez ce dont vous avez besoin pour prendre vos décisions

19 juillet 2022 mis à jour par: University of Southampton

L'information sur le cancer à votre façon : obtenez ce dont vous avez besoin pour prendre vos décisions - une étude qualitative de la prise de décision par des patients ayant une faible littératie en santé recevant des soins pour un cancer incurable

Les personnes diagnostiquées avec un cancer peuvent être confrontées à de nombreuses décisions difficiles concernant leurs soins et leurs préférences. Cela peut être particulièrement difficile lorsque le cancer ne peut être guéri. Il est donc extrêmement important que les patients disposent des informations dont ils ont besoin pour pouvoir être impliqués dans ces décisions et dans leurs soins.

Cette étude qualitative par entrevue vise à entendre des patients qui auraient trouvé que l'information qui leur a été donnée n'était pas facile à comprendre ou qui n'ont pas pu s'impliquer dans leurs soins autant qu'ils l'auraient souhaité. Nous espérons apprendre de ces expériences afin d'améliorer la façon dont les patients sont informés et soutenus pour s'impliquer dans leurs soins.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Les participants seront identifiés par des professionnels de santé et invités à participer à un entretien unique soit par téléphone, soit par appel vidéo, d'une durée d'environ une heure.

Les entretiens seront semi-structurés et suivront un guide thématique, explorant comment les participants ont reçu des informations, comment les décisions ont été prises et les défis particuliers auxquels ils ont pu être confrontés.

Le consentement sera également demandé pour la collecte de données démographiques et de maladies à partir du dossier médical du participant.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

21

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Dorset
      • Poole, Dorset, Royaume-Uni
        • Poole Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients diagnostiqués avec une tumeur maligne incurable de n'importe quel site, identifiés par leurs professionnels de la santé comme ayant potentiellement des difficultés avec la littératie en santé

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostic de malignité incurable de n'importe quel site (tel qu'identifié par leur oncologue traitant et peut être caractérisé par l'éligibilité ou la réception d'un traitement à visée palliative)
  • Identifié par un membre de l'équipe soignante comme ayant potentiellement des difficultés avec la littératie en santé
  • Capacité à donner un consentement éclairé
  • L'anglais comme langue principale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Entretiens semi-directifs
Délai: 1 an
Explorer la meilleure façon de soutenir la prise de décision des patients ayant une faible littératie en santé qui reçoivent des soins pour un cancer incurable, en reconnaissant les implications que la COVID-19 aura sur la prestation future des soins.
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Chloe E Holden, MBBCh, Poole Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

12 novembre 2020

Achèvement primaire (Réel)

30 novembre 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

30 novembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 octobre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 octobre 2020

Première publication (Réel)

19 octobre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 juillet 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 juillet 2022

Dernière vérification

1 juillet 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 60486

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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