Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Syöpätietoa haluamallasi tavalla: hanki, mitä tarvitset päätösten tekemiseen

tiistai 19. heinäkuuta 2022 päivittänyt: University of Southampton

Tietoa syöpään tieltäsi: hanki, mitä tarvitset päätösten tekemiseen – laadullinen tutkimus potilaiden päätöksenteosta, joilla on huonompi terveyslukutaito ja jotka saavat hoitoa parantumattomasta syövästä

Ihmiset, joilla on diagnosoitu syöpä, voivat kohdata monia vaikeita hoitoja ja mieltymyksiä koskevia päätöksiä. Tämä voi olla erityisen haastavaa, kun syöpää ei voida parantaa. Siksi on erittäin tärkeää, että potilaat saavat tarvitsemansa tiedot, jotta he voivat osallistua näihin päätöksiin ja heidän hoitoonsa.

Tämän laadullisen haastattelututkimuksen tavoitteena on kuulla potilaita, jotka ovat saattaneet huomata, että heille annettua tietoa ei ollut helppo ymmärtää tai jotka eivät ole voineet osallistua hoitoonsa niin paljon kuin olisivat halunneet. Toivomme oppivamme näistä kokemuksista parantaaksemme tapaa, jolla potilaille tiedotetaan ja tuetaan heidän osallistumistaan ​​hoitoonsa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Terveydenhuollon ammattilaiset tunnistavat osallistujat, ja heidät kutsutaan osallistumaan yhteen haastatteluun joko puhelimitse tai videopuhelulla, joka kestää noin tunnin.

Haastattelut ovat osittain jäsenneltyjä ja ne noudattavat aiheopasta, ja niissä tutkitaan, miten osallistujille on annettu tietoa, miten päätökset on tehty ja mitä erityisiä haasteita he ovat kohdanneet.

Suostumus pyydetään myös väestö- ja sairaustietojen keräämiseen osallistujan sairauskertomuksesta

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

21

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on diagnosoitu parantumaton maligniteetti missä tahansa paikassa ja joiden terveydenhuollon ammattilaiset ovat todenneet, että heillä saattaa olla vaikeuksia terveyslukutaidon kanssa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Parantumattoman pahanlaatuisen kasvaimen diagnoosi missä tahansa paikassa (joita hoitava onkologi on tunnistanut ja sille voi olla tunnusomaista kelpoisuus saada hoitoa palliatiivisella tarkoituksella)
  • Terveydenhuoltotiimin jäsen on havainnut, että hänellä saattaa olla vaikeuksia terveyslukutaidon kanssa
  • Kyky antaa tietoinen suostumus
  • Englanti pääkielenä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Puolistrukturoidut haastattelut
Aikaikkuna: 1 vuosi
Tutkiaksemme, kuinka parhaiten tukea parantumattoman syövän hoitoa saavien potilaiden, joilla on huonompi terveyslukutaito, päätöksentekoa, tunnustaa COVID-19:n vaikutukset tulevaan hoitoon.
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Chloe E Holden, MBBCh, Poole Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 12. marraskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. marraskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. marraskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 15. lokakuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. lokakuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 19. lokakuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 20. heinäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. heinäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 60486

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa