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Krebsinformationen auf Ihre Art: Erhalten Sie, was Sie für Ihre Entscheidungen benötigen

19. Juli 2022 aktualisiert von: University of Southampton

Krebsinformationen auf Ihre Art: Holen Sie sich, was Sie brauchen, um Ihre Entscheidungen zu treffen – eine qualitative Studie zur Entscheidungsfindung von Patienten mit geringerer Gesundheitskompetenz, die wegen unheilbarer Krebserkrankung behandelt werden

Menschen, bei denen Krebs diagnostiziert wurde, stehen möglicherweise vor vielen schwierigen Entscheidungen hinsichtlich ihrer Pflege und Vorlieben. Dies kann besonders schwierig sein, wenn der Krebs nicht geheilt werden kann. Daher ist es enorm wichtig, dass Patienten über die Informationen verfügen, die sie benötigen, damit sie in diese Entscheidungen und in ihre Pflege einbezogen werden können.

Diese qualitative Interviewstudie zielt darauf ab, von Patienten zu hören, die möglicherweise festgestellt haben, dass die Informationen, die ihnen gegeben wurden, nicht leicht zu verstehen waren oder die sich nicht so intensiv in ihre Pflege einbringen konnten, wie sie es sich gewünscht hätten. Wir hoffen, aus diesen Erfahrungen zu lernen, um die Art und Weise zu verbessern, wie Patienten Informationen erhalten und unterstützt werden, sich an ihrer Pflege zu beteiligen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die Teilnehmer werden von medizinischem Fachpersonal identifiziert und zu einem einzigen Interview per Telefon oder Videoanruf eingeladen, das etwa eine Stunde dauert.

Die Interviews sind halbstrukturiert und folgen einem Themenleitfaden. Dabei wird untersucht, wie den Teilnehmern Informationen gegeben wurden, wie Entscheidungen getroffen wurden und welche besonderen Herausforderungen sie möglicherweise hatten.

Außerdem wird die Einwilligung zur Erfassung demografischer Daten und Krankheitsdaten aus der Krankenakte des Teilnehmers eingeholt

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

21

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, bei denen eine unheilbare bösartige Erkrankung jeglicher Lokalisation diagnostiziert wurde und bei denen von ihren medizinischen Fachkräften festgestellt wurde, dass sie möglicherweise Probleme mit der Gesundheitskompetenz haben

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Diagnose einer unheilbaren bösartigen Erkrankung an einer beliebigen Stelle (wie vom behandelnden Onkologen festgestellt und kann durch die Eignung für oder den Erhalt einer Behandlung mit palliativer Absicht gekennzeichnet sein)
  • Von einem Mitglied des Gesundheitsteams festgestellt, dass es möglicherweise Schwierigkeiten mit der Gesundheitskompetenz hat
  • Fähigkeit zur Einwilligung nach Aufklärung
  • Englisch als Hauptsprache

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Halbstrukturierte Interviews
Zeitfenster: 1 Jahr
Es soll untersucht werden, wie die Entscheidungsfindung von Patienten mit geringerer Gesundheitskompetenz, die wegen unheilbarer Krebserkrankungen behandelt werden, am besten unterstützt werden kann, unter Berücksichtigung der Auswirkungen, die COVID-19 auf die zukünftige Gesundheitsversorgung haben wird.
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Chloe E Holden, MBBCh, Poole Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

12. November 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. November 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. November 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Oktober 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Oktober 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. Oktober 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Juli 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Juli 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 60486

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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