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Información sobre el cáncer a su manera: Obtenga lo que necesita para tomar sus decisiones

19 de julio de 2022 actualizado por: University of Southampton

Información sobre el cáncer a su manera: obtenga lo que necesita para tomar sus decisiones: un estudio cualitativo de la toma de decisiones por parte de pacientes con menor alfabetización en salud que reciben atención por cáncer incurable

Las personas a las que se les diagnostica cáncer pueden enfrentarse a muchas decisiones difíciles con respecto a su atención y preferencias. Esto puede ser particularmente desafiante cuando el cáncer no se puede curar. Por lo tanto, es muy importante que los pacientes tengan la información que necesitan para que puedan participar en estas decisiones y en su atención.

Este estudio de entrevistas cualitativas tiene como objetivo escuchar a los pacientes que podrían haber encontrado que la información que recibieron no era fácil de entender, o que no han podido involucrarse en su atención tanto como les hubiera gustado. Esperamos aprender de estas experiencias para mejorar la forma en que los pacientes reciben información y apoyo para que participen en su atención.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Los participantes serán identificados por profesionales de la salud e invitados a participar en una sola entrevista, ya sea por teléfono o videollamada, con una duración de alrededor de una hora.

Las entrevistas serán semiestructuradas y seguirán una guía temática, explorando cómo se les ha dado información a los participantes, cómo se han tomado las decisiones y cualquier desafío particular que puedan haber enfrentado.

También se solicitará el consentimiento para la recopilación de datos demográficos y de enfermedades del registro médico del participante.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

21

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Dorset
      • Poole, Dorset, Reino Unido
        • Poole Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes diagnosticados con malignidad incurable de cualquier sitio, identificados por sus profesionales de la salud como potencialmente con dificultades con la alfabetización en salud.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diagnóstico de malignidad incurable de cualquier sitio (según lo identificado por su oncólogo tratante y puede caracterizarse por la elegibilidad o recepción de tratamiento con intención paliativa)
  • Identificado por un miembro del equipo de atención médica que podría tener dificultades con la alfabetización en salud
  • Capacidad para dar consentimiento informado
  • Inglés como idioma principal

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Entrevistas semi-estructuradas
Periodo de tiempo: 1 año
Explorar la mejor manera de apoyar la toma de decisiones por parte de pacientes con menor alfabetización en salud que reciben atención por cáncer incurable, reconociendo las implicaciones que tendrá COVID-19 para la prestación de atención en el futuro.
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Chloe E Holden, MBBCh, Poole Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

12 de noviembre de 2020

Finalización primaria (Actual)

30 de noviembre de 2021

Finalización del estudio (Actual)

30 de noviembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de octubre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de octubre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

19 de octubre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de julio de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de julio de 2022

Última verificación

1 de julio de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 60486

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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