Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kræftinformation på din måde: Få det, du behøver for at træffe dine beslutninger

19. juli 2022 opdateret af: University of Southampton

Kræftinformation på din måde: Få det, du behøver for at træffe dine beslutninger - en kvalitativ undersøgelse af beslutningstagning hos patienter med lavere sundhedskompetencer, der modtager pleje for uhelbredelig kræft

Mennesker diagnosticeret med kræft kan stå over for mange vanskelige beslutninger vedrørende deres pleje og præferencer. Dette kan være særligt udfordrende, når kræften ikke kan helbredes. Det er derfor enormt vigtigt, at patienterne har den information, de har brug for, så de kan blive inddraget i disse beslutninger og i deres pleje.

Denne kvalitative interviewundersøgelse har til formål at høre fra patienter, der måske har fundet ud af, at den information, de fik, ikke var let at forstå, eller som ikke har været i stand til at blive involveret i deres pleje så meget, som de ville have ønsket. Vi håber at lære af disse erfaringer for at forbedre den måde, patienterne får information og støtte til at blive involveret i deres pleje.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Deltagerne vil blive identificeret af sundhedspersonale og inviteret til at deltage i et enkelt interview enten via telefon eller videoopkald, der varer omkring en time.

Interviews vil være semi-strukturerede og følge en emnevejledning, der undersøger, hvordan deltagerne har fået information, hvordan beslutninger er blevet truffet, og eventuelle særlige udfordringer, de måtte have stået over for.

Der vil også blive søgt samtykke til indsamling af demografiske og sygdomsdata fra deltagerens journal

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

21

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter diagnosticeret med uhelbredelig malignitet på et hvilket som helst sted, identificeret af deres sundhedspersonale som potentielt havende vanskeligheder med sundhedskompetencer

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Diagnose af uhelbredelig malignitet på ethvert sted (som identificeret af deres behandlende onkolog og kan være karakteriseret ved berettigelse til eller modtagelse af behandling med palliativ hensigt)
  • Identificeret af et medlem af sundhedsteamet som potentielt havende problemer med sundhedskompetence
  • Evne til at give informeret samtykke
  • Engelsk som hovedsprog

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Semistrukturerede interviews
Tidsramme: 1 år
For at udforske, hvordan man bedst understøtter beslutningstagning hos patienter med lavere sundhedskompetencer, der modtager behandling for uhelbredelig kræft, ved at anerkende konsekvenserne af COVID-19 for fremtidig pleje.
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Chloe E Holden, MBBCh, Poole Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. november 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. november 2021

Studieafslutning (Faktiske)

30. november 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. oktober 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. oktober 2020

Først opslået (Faktiske)

19. oktober 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. juli 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. juli 2022

Sidst verificeret

1. juli 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 60486

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner