Cancerinformation på ditt sätt: Få vad du behöver för att fatta dina beslut
Cancerinformation på ditt sätt: Få vad du behöver för att fatta dina beslut - en kvalitativ studie av beslutsfattande av patienter med lägre hälsokompetens som får vård för obotlig cancer
Människor som diagnostiserats med cancer kan ställas inför många svåra beslut angående sin vård och preferenser. Detta kan vara särskilt utmanande när cancern inte kan botas. Det är därför oerhört viktigt att patienterna har den information de behöver så att de kan vara delaktiga i dessa beslut och i sin vård.
Denna kvalitativa intervjustudie syftar till att höra från patienter som kan ha funnit att informationen de fick inte var lätt att förstå, eller som inte har kunnat engagera sig i deras vård så mycket som de skulle ha velat. Vi hoppas kunna dra lärdom av dessa erfarenheter för att förbättra hur patienter ges information och får stöd för att bli delaktiga i deras vård.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Deltagarna kommer att identifieras av sjukvårdspersonal och bjudas in att delta i en enda intervju antingen via telefon eller videosamtal, som varar i cirka en timme.
Intervjuer kommer att vara semi-strukturerade och följa en ämnesguide, som utforskar hur deltagarna har fått information, hur beslut har fattats och eventuella särskilda utmaningar de kan ha ställts inför.
Samtycke kommer också att begäras för insamling av demografiska och sjukdomsdata från deltagarens journal
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Dorset
-
Poole, Dorset, Storbritannien
- Poole Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Diagnos av obotlig malignitet på vilken plats som helst (som identifierats av deras behandlande onkolog och kan kännetecknas av berättigande till eller mottagande av behandling med palliativ avsikt)
- Identifierad av en medlem av sjukvårdsteamet som potentiellt ha svårigheter med hälsokompetens
- Förmåga att ge informerat samtycke
- Engelska som huvudspråk
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Semistrukturerade intervjuer
Tidsram: 1 år
|
För att utforska hur man bäst kan stödja beslutsfattande av patienter med lägre hälsokompetens som får vård för obotlig cancer, och erkänna konsekvenserna av covid-19 för framtida vård.
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Chloe E Holden, MBBCh, Poole Hospital
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 60486
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .