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원하는 방식으로 암 정보: 결정을 내리는 데 필요한 정보 얻기

2022년 7월 19일 업데이트: University of Southampton

암 정보 귀하의 방식: 결정을 내리는 데 필요한 정보 얻기 - 난치성 암에 대한 치료를 받는 건강 이해력이 낮은 환자의 의사 결정에 대한 질적 연구

암 진단을 받은 사람들은 자신의 치료 및 선호 사항과 관련하여 많은 어려운 결정에 직면할 수 있습니다. 이는 암을 치료할 수 없을 때 특히 어려울 수 있습니다. 따라서 환자가 이러한 결정과 치료에 참여할 수 있도록 필요한 정보를 갖는 것이 매우 중요합니다.

이 질적 인터뷰 연구는 제공된 정보가 이해하기 쉽지 않았거나 원하는 만큼 치료에 참여할 수 없었던 환자의 의견을 듣는 것을 목표로 합니다. 우리는 환자에게 정보를 제공하고 치료에 참여하도록 지원하는 방식을 개선하기 위해 이러한 경험을 통해 배우기를 희망합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

참가자는 의료 전문가가 식별하고 약 1시간 동안 전화 또는 화상 통화로 단일 인터뷰에 참여하도록 초대됩니다.

인터뷰는 반구조화되고 주제 가이드를 따라 참가자에게 정보가 제공된 방법, 결정이 내려진 방법 및 직면했을 수 있는 특정 문제를 탐색합니다.

참가자의 의료 기록에서 인구 통계 및 질병 데이터 수집에 대한 동의도 구합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

21

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Dorset
      • Poole, Dorset, 영국
        • Poole Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

의료 전문가가 잠재적으로 건강 이해력에 어려움이 있는 것으로 식별한 모든 부위의 치료 불가능한 악성 종양으로 진단된 환자

설명

포함 기준:

  • 치료 불가능한 악성 종양의 진단
  • 건강 정보 이해력에 잠재적으로 어려움이 있다고 의료 팀 구성원이 식별했습니다.
  • 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있는 능력
  • 영어를 주요 언어로

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
반구조화된 인터뷰
기간: 일년
난치성 암에 대한 치료를 받는 낮은 건강 이해력을 가진 환자의 의사 결정을 지원하는 최선의 방법을 탐색하기 위해 COVID-19가 향후 치료 제공에 미칠 영향을 인정합니다.
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Chloe E Holden, MBBCh, Poole Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 11월 12일

기본 완료 (실제)

2021년 11월 30일

연구 완료 (실제)

2021년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 10월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 10월 15일

처음 게시됨 (실제)

2020년 10월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 7월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 7월 19일

마지막으로 확인됨

2022년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 60486

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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