- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04592224
Kankerinformatie op jouw manier: krijg wat je nodig hebt om je beslissingen te nemen
Kankerinformatie op uw manier: krijg wat u nodig hebt om uw beslissingen te nemen - een kwalitatieve studie van besluitvorming door patiënten met lagere gezondheidsvaardigheden die zorg krijgen voor ongeneeslijke kanker
Mensen met de diagnose kanker kunnen voor veel moeilijke beslissingen komen te staan met betrekking tot hun zorg en voorkeuren. Dit kan met name een uitdaging zijn wanneer de kanker niet kan worden genezen. Het is daarom enorm belangrijk dat patiënten de informatie krijgen die ze nodig hebben, zodat ze betrokken kunnen worden bij deze beslissingen en bij hun zorg.
Deze kwalitatieve interviewstudie is bedoeld om te horen van patiënten die misschien vonden dat de informatie die ze kregen niet gemakkelijk te begrijpen was, of die niet zo betrokken waren bij hun zorg als ze hadden gewild. We hopen van deze ervaringen te leren om de manier te verbeteren waarop patiënten informatie krijgen en ondersteund worden om betrokken te raken bij hun zorg.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
De deelnemers worden geïdentificeerd door beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg en uitgenodigd om deel te nemen aan één interview per telefoon of videogesprek van ongeveer een uur.
Interviews zullen semi-gestructureerd zijn en volgen een onderwerpgids, waarin wordt onderzocht hoe deelnemers informatie hebben gekregen, hoe beslissingen zijn genomen en welke specifieke uitdagingen ze mogelijk tegenkwamen.
Er zal ook toestemming worden gevraagd voor het verzamelen van demografische en ziektegegevens uit het medisch dossier van de deelnemer
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Dorset
-
Poole, Dorset, Verenigd Koninkrijk
- Poole Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Diagnose van ongeneeslijke maligniteit van elke locatie (zoals vastgesteld door hun behandelend oncoloog en kan worden gekenmerkt door het in aanmerking komen voor of het ontvangen van een behandeling met palliatieve intentie)
- Geïdentificeerd door een lid van het zorgteam als mogelijk problemen met gezondheidsvaardigheden
- Capaciteit om geïnformeerde toestemming te geven
- Engels als voertaal
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Semigestructureerde interviews
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Onderzoeken hoe de besluitvorming van patiënten met een lagere gezondheidsvaardigheden die zorg krijgen voor ongeneeslijke kanker, het beste kan worden ondersteund, rekening houdend met de implicaties die COVID-19 zal hebben voor de toekomstige zorgverlening.
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Chloe E Holden, MBBCh, Poole Hospital
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 60486
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .