- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04592224
Информация о раке на вашем пути: получите то, что вам нужно для принятия решений
Информация о раке по-вашему: получите то, что вам нужно для принятия решений - качественное исследование принятия решений пациентами с более низким уровнем грамотности в вопросах здоровья, получающими лечение от неизлечимого рака
Люди, у которых диагностирован рак, могут столкнуться со многими трудными решениями, касающимися их ухода и предпочтений. Это может быть особенно сложно, когда рак неизлечим. Поэтому чрезвычайно важно, чтобы пациенты располагали необходимой им информацией, чтобы они могли участвовать в принятии этих решений и лечении.
Это качественное исследование с интервью направлено на то, чтобы услышать от пациентов, которые, возможно, обнаружили, что информация, которую им давали, была нелегкой для понимания, или которые не смогли принять участие в лечении в той мере, в какой им хотелось бы. Мы надеемся извлечь уроки из этого опыта, чтобы улучшить способы предоставления пациентам информации и поддержки, чтобы они могли участвовать в уходе за ними.
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Участники будут определены медицинскими работниками и приглашены принять участие в одном интервью по телефону или видеосвязи, продолжительностью около часа.
Интервью будут полуструктурированными и следовать руководству по теме, изучая, как участники получали информацию, как принимались решения и какие конкретные проблемы они могли столкнуться.
Также будет запрошено согласие на сбор демографических данных и данных о заболеваниях из медицинской карты участника.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Dorset
-
Poole, Dorset, Соединенное Королевство
- Poole Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Диагноз неизлечимого злокачественного новообразования любой локализации (установленного лечащим онкологом и может характеризоваться правомочностью или получением лечения с паллиативной целью)
- Член медицинской бригады определил, что у него могут возникнуть трудности с грамотностью в вопросах здоровья.
- Способность дать информированное согласие
- Английский как основной язык
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Полуструктурированные интервью
Временное ограничение: 1 год
|
Изучить, как лучше всего поддержать принятие решений пациентами с более низкой медицинской грамотностью, получающими лечение от неизлечимого рака, признавая последствия COVID-19 для оказания помощи в будущем.
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Chloe E Holden, MBBCh, Poole Hospital
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 60486
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .