Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Информация о раке на вашем пути: получите то, что вам нужно для принятия решений

19 июля 2022 г. обновлено: University of Southampton

Информация о раке по-вашему: получите то, что вам нужно для принятия решений - качественное исследование принятия решений пациентами с более низким уровнем грамотности в вопросах здоровья, получающими лечение от неизлечимого рака

Люди, у которых диагностирован рак, могут столкнуться со многими трудными решениями, касающимися их ухода и предпочтений. Это может быть особенно сложно, когда рак неизлечим. Поэтому чрезвычайно важно, чтобы пациенты располагали необходимой им информацией, чтобы они могли участвовать в принятии этих решений и лечении.

Это качественное исследование с интервью направлено на то, чтобы услышать от пациентов, которые, возможно, обнаружили, что информация, которую им давали, была нелегкой для понимания, или которые не смогли принять участие в лечении в той мере, в какой им хотелось бы. Мы надеемся извлечь уроки из этого опыта, чтобы улучшить способы предоставления пациентам информации и поддержки, чтобы они могли участвовать в уходе за ними.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Участники будут определены медицинскими работниками и приглашены принять участие в одном интервью по телефону или видеосвязи, продолжительностью около часа.

Интервью будут полуструктурированными и следовать руководству по теме, изучая, как участники получали информацию, как принимались решения и какие конкретные проблемы они могли столкнуться.

Также будет запрошено согласие на сбор демографических данных и данных о заболеваниях из медицинской карты участника.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

21

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, у которых диагностировано неизлечимое злокачественное новообразование любой локализации, идентифицированные их медицинскими работниками как потенциально имеющие проблемы с медицинской грамотностью

Описание

Критерии включения:

  • Диагноз неизлечимого злокачественного новообразования любой локализации (установленного лечащим онкологом и может характеризоваться правомочностью или получением лечения с паллиативной целью)
  • Член медицинской бригады определил, что у него могут возникнуть трудности с грамотностью в вопросах здоровья.
  • Способность дать информированное согласие
  • Английский как основной язык

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Полуструктурированные интервью
Временное ограничение: 1 год
Изучить, как лучше всего поддержать принятие решений пациентами с более низкой медицинской грамотностью, получающими лечение от неизлечимого рака, признавая последствия COVID-19 для оказания помощи в будущем.
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Chloe E Holden, MBBCh, Poole Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

12 ноября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 ноября 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 ноября 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 октября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 октября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 октября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 июля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 июля 2022 г.

Последняя проверка

1 июля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 60486

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться