子宮内膜がんと血清可溶性L1CAM値の関係
2020年10月29日 更新者：Merve Dermir、Kocaeli University
この研究の目的は、子宮内膜がんの診断と予後に対する血清可溶性 L1CAM (sL1CAM) の効果を評価することです。
この前向き無作為対照試験は、子宮内膜生検を受け、その病理結果が良性の子宮内膜変化、子宮内膜増殖症、または子宮内膜がんとして報告されている患者で実施されます。
グループ間の sL1CAM レベルが比較されます。
予後因子と血清 sL1CAM との関係は、子宮内膜がん患者で評価されます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
146
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kocaeli、七面鳥、41000
- Merve Demir
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
良性の子宮内膜変化、子宮内膜増殖症または子宮内膜がん
説明
包含基準:
- 異常な子宮出血のために子宮内膜生検を受け、その病理結果が良性の子宮内膜変化、子宮内膜増殖症または子宮内膜癌として報告された患者が研究に含まれた。 研究に参加しているすべての患者は、インフォームド コンセントに署名しました。
除外基準:
- 同意がなく、ネオアジュバント療法を受け、子宮内膜がんにもかかわらず手術を受けない患者は、研究から除外されました。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースコントロール
- 時間の展望：断面図
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
良性の子宮内膜の変化
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血液サンプル
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子宮内膜増殖症
|
血液サンプル
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子宮内膜癌
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血液サンプル
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
血清sL1CAMレベル
時間枠：一年
|
一年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年1月1日
一次修了 (実際)
2019年12月31日
研究の完了 (実際)
2019年12月31日
試験登録日
最初に提出
2020年10月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年10月24日
最初の投稿 (実際)
2020年10月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年11月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年10月29日
最終確認日
2020年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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