Взаимосвязь рака эндометрия и уровня растворимого в сыворотке L1CAM
29 октября 2020 г. обновлено: Merve Dermir, Kocaeli University
Целью данного исследования является оценка влияния растворимого в сыворотке L1CAM (sL1CAM) на диагностику и прогноз рака эндометрия.
Это проспективное рандомизированное контролируемое исследование будет проведено у пациенток, перенесших биопсию эндометрия и чьи результаты патологии были зарегистрированы как доброкачественные изменения эндометрия, гиперплазия эндометрия или рак эндометрия.
Будет сравниваться уровень sL1CAM между группами.
Взаимосвязь между прогностическими факторами и сывороточным sL1CAM будет оцениваться у пациенток с раком эндометрия.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
146
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Kocaeli, Турция, 41000
- Merve Demir
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
доброкачественные изменения эндометрия, гиперплазия эндометрия или рак эндометрия
Описание
Критерии включения:
- В исследование были включены пациентки, которым была проведена биопсия эндометрия по поводу аномального маточного кровотечения и у которых результаты патологии были зарегистрированы как доброкачественные изменения эндометрия, гиперплазия эндометрия или рак эндометрия. Все пациенты, участвующие в исследовании, подписали информированное согласие.
Критерий исключения:
- Из исследования исключались пациентки, у которых не было согласия, которые получали неоадъювантную терапию и которым не проводилось хирургическое вмешательство, несмотря на рак эндометрия.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Кейс-контроль
- Временные перспективы: Поперечный разрез
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
доброкачественные изменения эндометрия
|
образец крови
|
|
гиперплазия эндометрия
|
образец крови
|
|
рак эндометрия
|
образец крови
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
уровень sL1CAM в сыворотке
Временное ограничение: один год
|
один год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 декабря 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 октября 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 октября 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 октября 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 ноября 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 октября 2020 г.
Последняя проверка
1 октября 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Merve L1CAM
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Не определился
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .