メージュ症候群の治療における GPI の DBS と淡蒼球切除術の比較研究
2020年11月1日 更新者：Liu Ruen、Peking University People's Hospital
本研究では、淡蒼球切除術（片側淡蒼球）と脳深部刺激療法（片側淡蒼球）を受けたメージュ症候群患者の術後症状改善度、術後合併症率、術後QOL改善度を比較し、 2 つの手術計画の臨床効果の比較の結論。
さらに、年齢、性別、発症年齢、疾患経過の長さ、スケールのベースラインスコア、術前の脳 PET-CT 機能解析などの予測因子を追加して分析し、予測因子を見つけることができます。外科的選択肢の選択を導きます。
調査の概要
状態
積極的、募集していない
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Beijing、中国
- Peking University People's Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Meige 症候群の発生率の欠如、および Meige 症候群の効果的な DBS または淡蒼球切除術の欠如。
できる限り多くのデータを収集しようとします。
最初に人口を 100 人に設定しました。
説明
包含基準:
- メイジュ症候群と診断された患者
除外基準:
- 脳神経外科手術または術後評価を終了できない患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年1月1日
一次修了 (予想される)
2022年11月1日
研究の完了 (予想される)
2023年12月1日
試験登録日
最初に提出
2020年11月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年11月1日
最初の投稿 (実際)
2020年11月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年11月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年11月1日
最終確認日
2020年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- MeigeSyndrome
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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