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失語症の治療としての間隔検索

2023年3月27日 更新者:Jed A. Meltzer, Ph.D、Rotman Research Institute at Baycrest

失語症の治療としての間隔を空けた検索: 適応間隔は画像の名前付けのパフォーマンスを向上させるか?

間隔反復トレーニングは、失語症の人にとって大量反復よりも効果的であることがわかっています. この研究では、画像命名トレーニングの 3 種類の間隔 (従来のランダム表示、非適応間隔反復、適応間隔反復) の相対的な効率を調べようとしています。

調査の概要

詳細な説明

参加者は、Quick Aphasia Battery (電話会議ソフトウェアを介して管理) を含むスクリーニング評価と、治療する個々の項目を選択するために使用される約 300 枚の写真の予備的な名前付けテストを受けます。 その後、参加者は 2 週間にわたって 1 日 30 分間、オンラインで写真の命名トレーニングを行います。 画像は、比較される 3 つの異なるスケジュールに従って繰り返されます: ランダム表示、非適応間隔反復、および適応間隔反復です。 学習に成功した写真の数と、3 つの条件に割り当てられた写真の言語反応時間を比較します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

21

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • Toronto、Ontario、カナダ、M6A 2E1
        • Baycrest Health Sciences

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 赤字を見つける脳卒中後の単語の存在(すなわち 失語症)、または原発性進行性失語症。
  • 後で正しい答えが与えられたときに、自分の応答の正しさを評価する能力

除外基準:

  • 脳卒中後または原発性進行性失語症以外の神経障害の診断
  • 後で正しい答えが提供されたときに、自分の応答の正しさを評価することができない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:間隔を空けた繰り返し
2 週間 (10 セッション) のオンライン写真命名トレーニング (60 語)。
参加者が単語検索の困難を経験する60単語を使用したオンライン画像ネーミングトレーニング。 カードはコンピューター化されたトレーニング プログラムによってシャッフルされます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
条件による画像ネーミングのパフォーマンスの変化
時間枠:2 週間の毎日のセッションと 1 か月のフォローアップの直後に、ベースラインから介入後に変更します。
治療後に評価された単語保持
2 週間の毎日のセッションと 1 か月のフォローアップの直後に、ベースラインから介入後に変更します。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年10月1日

一次修了 (実際)

2022年1月1日

研究の完了 (実際)

2022年1月1日

試験登録日

最初に提出

2020年10月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年11月4日

最初の投稿 (実際)

2020年11月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年3月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月27日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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