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실어증 치료를 위한 간격 검색

2023년 3월 27일 업데이트: Jed A. Meltzer, Ph.D, Rotman Research Institute at Baycrest

실어증 치료를 위한 간격 검색: 적응 간격이 그림 명명 성능을 향상합니까?

실어증이 있는 개인에게는 간격 반복 훈련이 집단 반복 훈련보다 더 효과적인 것으로 밝혀졌습니다. 본 연구는 그림 명명 훈련을 위한 세 가지 간격의 상대적 효율성을 조사하고자 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

참가자는 Quick Aphasia Battery(원격 회의 소프트웨어를 통해 관리)를 포함한 선별 평가와 치료를 위한 개별 항목을 선택하는 데 사용되는 약 300장의 사진에 대한 예비 사진 명명 테스트를 거칩니다. 그런 다음 참가자는 2주 동안 하루 30분 동안 온라인 사진 명명 교육을 받습니다. 그림은 세 가지 서로 다른 비교 일정에 따라 반복됩니다. 무작위 표시, 비적응적 간격 반복 및 적응적 간격 반복입니다. 성공적으로 학습된 그림의 수와 세 가지 조건에 할당된 그림에 대한 언어 반응 시간을 비교합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

21

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 캐나다
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, 캐나다, M6A 2E1
        • Baycrest Health Sciences

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 뇌졸중 후 단어 찾기 결함의 존재(즉, 실어증), 또는 원발성 진행성 실어증.
  • 이후에 정답이 제공되었을 때 자신의 응답의 정확성을 평가하는 능력

제외 기준:

  • 뇌졸중 후 또는 원발성 진행성 실어증 이외의 신경 장애 진단
  • 이후에 정답이 제공되었을 때 응답의 정확성을 평가할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간격 반복
2주(10회)의 60단어 온라인 그림 이름 교육.
행동: 간격 검색 연습
참가자가 단어 검색 어려움을 겪는 60 단어로 된 온라인 그림 명명 교육. 카드는 전산화된 훈련 프로그램에 의해 배열됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
조건에 따른 그림 이름 지정 성능의 변화
기간: 2주간의 일일 세션 및 1개월 후속 조치 직후 기준선에서 개입 후로 변경합니다.
치료 후 단어 유지 평가
2주간의 일일 세션 및 1개월 후속 조치 직후 기준선에서 개입 후로 변경합니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Rotman Research Institute at Baycrest

협력자

Heart and Stroke Foundation of Canada

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 10월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 11월 4일

처음 게시됨 (실제)

2020년 11월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 3월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 27일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 16-43s

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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