Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Avstandsuthenting som behandling for afasi

27. mars 2023 oppdatert av: Jed A. Meltzer, Ph.D, Rotman Research Institute at Baycrest

Avstandsinnhenting som behandling for afasi: Forbedrer adaptiv avstand bildenavning?

Trening med mellomrom repetisjon har vist seg å være mer effektiv enn masserepetisjon for personer med afasi. Denne studien søker å undersøke den relative effektiviteten til tre typer mellomrom for trening med bildenavn: tradisjonell tilfeldig presentasjon, ikke-adaptiv repetisjon med avstand og adaptiv repetisjon med avstand.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Deltakerne gjennomgår en screeningsevaluering inkludert Quick Aphasia Battery (administrert via telekonferanseprogramvare), og en foreløpig bildenavntest på omtrent 300 bilder, brukt til å velge individuelle elementer for behandling. Deltakerne gjennomfører deretter nettbasert opplæring i bildenavning i 30 minutter om dagen, over to uker. Bilder gjentas i henhold til tre forskjellige tidsplaner som skal sammenlignes: tilfeldig presentasjon, ikke-adaptiv repetisjon med avstand og adaptiv repetisjon med avstand. Vi sammenligner antall bilder som ble lært og den verbale reaksjonstiden for bildene som er tilordnet de tre forholdene.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

21

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M6A 2E1
        • Baycrest Health Sciences

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • tilstedeværelse av et underskudd på ord etter slag (dvs. afasi), eller primær progressiv afasi.
  • evne til å vurdere riktigheten av egne svar når de deretter får det riktige svaret

Ekskluderingskriterier:

  • diagnose av en annen nevrologisk lidelse enn post-slag eller primær progressiv afasi
  • manglende evne til å vurdere riktigheten av sine svar når de deretter får det riktige svaret

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Mellomrom repetisjon
To uker (10 økter) med nettbasert opplæring for navngivning av bilder med 60 ord.
Atferdsmessig: Praksis for henting med mellomrom
Nettbasert opplæring for navngivning av bilder med 60 ord som deltakeren opplever vanskeligheter med å finne ord. Kortene stokkes arrangert av det datastyrte opplæringsprogrammet.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i bildenavnytelse på tvers av forhold
Tidsramme: Bytt fra baseline til post-intervensjon umiddelbart etter to ukers daglige økter og en måneds oppfølging.
Ordretensjon vurdert etter behandling
Bytt fra baseline til post-intervensjon umiddelbart etter to ukers daglige økter og en måneds oppfølging.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Rotman Research Institute at Baycrest

Samarbeidspartnere

Heart and Stroke Foundation of Canada

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2020

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2022

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. oktober 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. november 2020

Først lagt ut (Faktiske)

10. november 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. mars 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. mars 2023

Sist bekreftet

1. mars 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 16-43s

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Afasi, ervervet

Kliniske studier på Praksis for henting med mellomrom

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere