Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Spaced Retrieval jako leczenie afazji

27 marca 2023 zaktualizowane przez: Jed A. Meltzer, Ph.D, Rotman Research Institute at Baycrest

Wyszukiwanie w odstępach jako leczenie afazji: czy odstępy adaptacyjne poprawiają wydajność nazywania obrazów?

Stwierdzono, że trening powtarzania w odstępach jest skuteczniejszy niż powtarzanie masowe dla osób z afazją. Niniejsze badanie ma na celu zbadanie względnej skuteczności trzech rodzajów odstępów w treningu nazywania obrazów: tradycyjna losowa prezentacja, nieadaptacyjne powtarzanie w odstępach i adaptacyjne powtarzanie w odstępach.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Uczestnicy przechodzą ocenę przesiewową obejmującą baterię Quick Aphasia (administrowaną przez oprogramowanie do telekonferencji) oraz wstępny test nazewnictwa około 300 zdjęć, służący do selekcji poszczególnych elementów do leczenia. Następnie uczestnicy biorą udział w szkoleniu dotyczącym nazywania obrazów online przez 30 minut dziennie przez dwa tygodnie. Obrazy są powtarzane zgodnie z trzema różnymi harmonogramami do porównania: losowa prezentacja, nieadaptacyjne powtarzanie w odstępach i adaptacyjne powtarzanie w odstępach. Porównujemy liczbę pomyślnie wyuczonych obrazków i czas reakcji werbalnej na obrazki przypisane do trzech warunków.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

21

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M6A 2E1
        • Baycrest Health Sciences

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • obecność deficytu wyszukiwania słów po udarze (tj. afazja) lub afazja pierwotnie postępująca.
  • umiejętność oceny poprawności własnych odpowiedzi po udzieleniu poprawnej odpowiedzi

Kryteria wyłączenia:

  • rozpoznanie zaburzenia neurologicznego innego niż poudarowe lub pierwotnie postępująca afazja
  • nieumiejętność oceny poprawności swoich odpowiedzi po udzieleniu poprawnej odpowiedzi

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Powtarzanie w odstępach
Dwa tygodnie (10 sesji) internetowego szkolenia z nazywania obrazków z 60 słowami.
Behawioralne: Praktyka odzyskiwania w odstępach
Szkolenie online w zakresie nazywania obrazków z 60 słowami, w przypadku których uczestnik ma trudności z wyszukaniem słów. Karty są tasowane i układane przez komputerowy program treningowy.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana wydajności nazywania obrazów w różnych warunkach
Ramy czasowe: Zmiana ze stanu początkowego na stan po interwencji natychmiast po dwóch tygodniach codziennych sesji i miesięcznym okresie obserwacji.
Retencja słów oceniana po leczeniu
Zmiana ze stanu początkowego na stan po interwencji natychmiast po dwóch tygodniach codziennych sesji i miesięcznym okresie obserwacji.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Rotman Research Institute at Baycrest

Współpracownicy

Heart and Stroke Foundation of Canada

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 października 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 listopada 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 listopada 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 marca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 marca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 16-43s

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Praktyka odzyskiwania w odstępach

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Pakistan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj