Ajoittainen nouto afasian hoitona
maanantai 27. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Jed A. Meltzer, Ph.D, Rotman Research Institute at Baycrest
Ajoittainen haku afasian hoitona: Parantaako mukautuva välitys kuvan nimeämisen suorituskykyä?
Ajoittain tapahtuvan toiston harjoittelun on todettu olevan tehokkaampaa kuin massatoiston henkilöille, joilla on afasia.
Tässä tutkimuksessa pyritään tarkastelemaan kolmen tyyppisen välin suhteellista tehokkuutta kuvan nimeämiskoulutuksessa: perinteinen satunnainen esitys, ei-adaptiivinen välitetty toisto ja mukautuva välitetty toisto.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Osallistujat käyvät läpi seulontaarvioinnin, joka sisältää Quick Aphasia Batteryn (joka hallitaan puhelinkonferenssiohjelmiston kautta) ja noin 300 kuvan alustavan kuvien nimeämistestin, jota käytetään yksittäisten kohteiden valitsemiseen hoitoon.
Tämän jälkeen osallistujat suorittavat online-kuvien nimeämiskoulutuksen 30 minuuttia päivässä kahden viikon ajan.
Kuvat toistetaan kolmen eri aikataulun mukaisesti, joita verrataan: satunnainen esitys, ei-adaptiivinen toistoväli ja mukautuva välitetty toisto.
Vertailemme onnistuneesti opittujen kuvien määrää ja sanallista reaktioaikaa kolmeen ehtoon määritettyjen kuvien osalta.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
21
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M6A 2E1
- Baycrest Health Sciences
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- vedon jälkeinen sananhakupuutos (esim. afasia) tai primaarinen progressiivinen afasia.
- kyky arvioida omien vastaustensa oikeellisuutta, kun hänelle myöhemmin annetaan oikea vastaus
Poissulkemiskriteerit:
- muun neurologisen häiriön kuin aivohalvauksen jälkeisen tai primaarisesti etenevän afasian diagnoosi
- kyvyttömyys arvioida vastausten oikeellisuutta, kun heille annetaan myöhemmin oikea vastaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Väliaikainen toisto
Kaksi viikkoa (10 istuntoa) verkkokuvan nimeämiskoulutusta 60 sanalla.
|
Verkkokuvan nimeämiskoulutus 60 sanalla, jonka sananhakuon osallistujalla on vaikeuksia.
Kortit sekoitetaan tietokoneistetun harjoitusohjelman järjestämänä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos kuvan nimeämisessä kaikissa olosuhteissa
Aikaikkuna: Vaihda lähtötilanteesta interventioon heti kahden viikon päivittäisten istuntojen ja kuukauden seurannan jälkeen.
|
Sananpysyvyys arvioitu hoidon jälkeen
|
Vaihda lähtötilanteesta interventioon heti kahden viikon päivittäisten istuntojen ja kuukauden seurannan jälkeen.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. lokakuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. tammikuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. tammikuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 29. lokakuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 4. marraskuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 10. marraskuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 29. maaliskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 27. maaliskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 16-43s
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .