Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Spaced Retrieval jako léčba afázie

27. března 2023 aktualizováno: Jed A. Meltzer, Ph.D, Rotman Research Institute at Baycrest

Rozložené vyhledávání jako léčba afázie: Zlepšuje adaptivní rozteč výkon pojmenování obrázků?

Bylo zjištěno, že trénink s rozloženým opakováním je u jedinců s afázií účinnější než hromadné opakování. Tato studie se snaží prozkoumat relativní účinnost tří druhů mezer pro trénink pojmenovávání obrázků: tradiční náhodná prezentace, neadaptivní rozložené opakování a adaptivní rozmístěné opakování.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Účastníci absolvují screeningové vyhodnocení včetně Quick Aphasia Battery (spravované prostřednictvím telekonferenčního softwaru) a předběžný test pojmenování obrázků s přibližně 300 obrázky, který se používá k výběru jednotlivých položek k ošetření. Účastníci poté absolvují online školení pojmenování obrázků po dobu 30 minut denně po dobu dvou týdnů. Obrázky se opakují podle tří různých plánů, které mají být porovnávány: náhodná prezentace, neadaptivní rozložené opakování a adaptivní rozložené opakování. Porovnáváme počet úspěšně naučených obrázků a verbální reakční dobu pro obrázky přiřazené ke třem podmínkám.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

21

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M6A 2E1
        • Baycrest Health Sciences

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • přítomnost deficitu hledání slov po mrtvici (tj. afázie) nebo primární progresivní afázie.
  • schopnost vyhodnotit správnost vlastních odpovědí při následném poskytnutí správné odpovědi

Kritéria vyloučení:

  • diagnóza jiné neurologické poruchy než po mrtvici nebo primární progresivní afázie
  • neschopnost vyhodnotit správnost svých odpovědí při následném poskytnutí správné odpovědi

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Rozložené opakování
Dva týdny (10 lekcí) online školení pojmenování obrázků s 60 slovy.
Behaviorální: Cvičení pro rozložené vyhledávání
Online školení pojmenovávání obrázků se 60 slovy, u kterých má účastník potíže s vyhledáváním slov. Karty jsou zamíchány podle počítačového tréninkového programu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna výkonu pojmenování obrázků napříč podmínkami
Časové okno: Změňte výchozí stav na stav po intervenci ihned po dvou týdnech denních sezení a měsíčním sledování.
Udržení slova hodnoceno po léčbě
Změňte výchozí stav na stav po intervenci ihned po dvou týdnech denních sezení a měsíčním sledování.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Rotman Research Institute at Baycrest

Spolupracovníci

Heart and Stroke Foundation of Canada

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. října 2020

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2022

Dokončení studie (Aktuální)

1. ledna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. října 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. listopadu 2020

První zveřejněno (Aktuální)

10. listopadu 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. března 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. března 2023

Naposledy ověřeno

1. března 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 16-43s

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Cvičení pro rozložené vyhledávání

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit