ドイツ語の文章を読んでいるときの眼球運動の測定
2023年6月21日 更新者：Anja Palmowski-Wolfe、University of Basel
小学生および2年生から5年生の健康な子供たちの読書パラメータの規範値を確立すること。
調査の概要
詳細な説明
実現可能性の最初の評価の後、募集はスイスのドイツ語圏の異なる小学校 4 校から募集された 2 年生から 5 年生までの児童に拡大されました。
同様の難易度の新国際読解速度テスト (IReST) の 2 つのテキストが、ランダムな順序でラップトップ上で提示されます。
子どもたちは、目の動きを視線追跡バーで記録しながら、テキストを声に出して読むように求められます。
次のパラメータが分析されます: 読み取り速度 (単語/分)、サッカードの数、注視の数。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
127
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Basel、スイス、4031
- University Basel, University Eye Hospital Basel
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
8年～13年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
スイスのドイツ語圏の4つの小学校から児童を募集
説明
包含基準:
- 8～13歳
- 子供の同意
- 親の同意
除外基準:
- 読めない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
8～13歳（小学2～5年生）の健康な子供
小学生はノートパソコンの画面に表示されるドイツ語の文章を読むよう求められます。
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ラップトップ上に表示される 2 つの IRest テキストをランダムな順序で読み上げ、目の動きは追跡バーで記録されます。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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読書速度
時間枠：21ヶ月
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1分あたりに読まれる単語数
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21ヶ月
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サッカードの数と固視
時間枠：21ヶ月
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声に出して読んでいるときの目はどのくらい安定していますか
|
21ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Anja M Palmowski-Wolfe, Prof、University Basel, University Eye Hospital Basel
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Wertli J, Schotzau A, Trauzettel-Klosinski S, Palmowski-Wolfe A. Feasibility of Eye Movement Recordings with the SMI Tracking Bar in 10- to 11-Year-Old Children Performing a Reading Task. Klin Monbl Augenheilkd. 2020 Apr;237(4):510-516. doi: 10.1055/a-1101-9204. Epub 2020 Apr 24.
- Wertli J, Schotzau A, Palmowski-Wolfe A. The Influence of Age on Eye Movements during Reading in Early Elementary School Children. Klin Monbl Augenheilkd. 2023 Apr;240(4):591-598. doi: 10.1055/a-2045-7271. Epub 2023 Apr 25.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年3月30日
一次修了 (実際)
2019年12月30日
研究の完了 (実際)
2020年7月30日
試験登録日
最初に提出
2020年11月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年11月18日
最初の投稿 (実際)
2020年11月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年6月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年6月21日
最終確認日
2023年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2018-00283
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
出版による共有
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。