Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Mätning av ögonrörelser när du läser en tysk text

21 juni 2023 uppdaterad av: Anja Palmowski-Wolfe, University of Basel
Att fastställa normativt värde för läsparametrar hos friska barn i grundskoleåldern och i årskurs 2-5.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Efter en första bedömning av genomförbarheten utökas rekryteringen till barn som går i årskurs 2-5 rekryterade från 4 olika grundskolor i tysktalande Schweiz. Två texter från The New International Reading Speed ​​Test (IReST) med liknande svårighetsgrad presenteras på en bärbar dator i randomiserad ordning. Barn ombeds att läsa texten högt medan ögonrörelser registreras med en eye tracking bar. Följande parametrar analyseras: läshastighet (ord/minut), antal saccader, antal fixeringar.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

127

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Schweiz
      • Basel, Schweiz, 4031
        • University Basel, University Eye Hospital Basel

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

8 år till 13 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

barn rekryterade från 4 grundskolor i tysktalande Schweiz

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 8-13 år
  • barns samtycke
  • föräldramedgivande

Exklusions kriterier:

  • oförmåga att läsa

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
friska barn i åldrarna 8-13 år (skoleklass 2-5)
Grundskolebarn ombeds läsa en tysk text som presenteras på en bärbar dators skärm
Diagnostiskt test: läsning av en text
Läsning av 2 IRest-texter presenterade på en bärbar dator i slumpmässig ordning medan ögonrörelser registreras med en spårningsstapel.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Läshastighet
Tidsram: 21 månader
ord som läses per minut
21 månader
antal saccader och fixeringar
Tidsram: 21 månader
hur stabila är ögonen vid högläsning
21 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Basel

Utredare

  • Huvudutredare: Anja M Palmowski-Wolfe, Prof, University Basel, University Eye Hospital Basel

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 mars 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

30 december 2019

Avslutad studie (Faktisk)

30 juli 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 november 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 november 2020

Första postat (Faktisk)

24 november 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 juni 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 juni 2023

Senast verifierad

1 juni 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2018-00283

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Dela genom publicering

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Friska barn

Kliniska prövningar på läsning av en text

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Moldova

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera