オンラインメンタルヘルスリテラシートレーニングの長期的効果
2022年2月28日 更新者：Laura Tennant、Brock University
大学間スポーツにおけるオンライン メンタルヘルス リテラシー トレーニングの長期的効果の調査
この研究の目的は、ブロックの学生アスリートのサンプルにおけるメンタルヘルスのリテラシー、スティグマ、および助けを求める行動を改善する上で、オンライン メンタルヘルス イン スポーツ モジュールの有効性を経時的に評価することです。
学生アスリートは、メンタルヘルス モジュールまたは待機リスト状態の 2 つの状態のいずれかに割り当てられます。
メンタルヘルス モジュールは、全米大学体育協会 (NCAA) による学生アスリート向けのオンライン モジュール、サポートする学生アスリート メンタル ウェルネスを完了することで構成されます。
参加者は、介入前、介入後、3 か月および 6 か月の時点で調査を完了します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
6
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Ontario
-
St. Catharines、Ontario、カナダ、L2S 3A1
- Brock University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 学生アスリート
除外基準:
- 非学生アスリート
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：介入
サポートする学生アスリート メンタル ウェルネス モジュールを受け取ります
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このモジュールでは次のことを扱います。1) 自分自身の精神的健康を管理する。 2) メンタルヘルスの問題の徴候と症状; 3) メンタルヘルスケアを求めることを支援するポジティブなチーム環境を作り出す上での学生アスリートの役割; 4) チームメイトを助ける学生アスリートの役割。 5) 緊急および非緊急のメンタルヘルス状況を識別する方法。
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介入なし：順番待ちリスト
介入を受けない
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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多要素精神保健リテラシー指標の変化
時間枠：介入前 72 時間、介入後 72 時間、3 か月後、6 か月後
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多要素メンタルヘルスリテラシー測定
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介入前 72 時間、介入後 72 時間、3 か月後、6 か月後
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自己スティグマの変化
時間枠：介入前 72 時間、介入後 72 時間、3 か月後、6 か月後
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助けを求める自己汚名調査
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介入前 72 時間、介入後 72 時間、3 か月後、6 か月後
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助けを求める意図の変化
時間枠：介入前 72 時間、介入後 72 時間、3 か月後、6 か月後
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一般的なヘルプを求めるアンケート
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介入前 72 時間、介入後 72 時間、3 か月後、6 か月後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Philip Sullivan、Brock University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年12月2日
一次修了 (実際)
2021年4月30日
研究の完了 (実際)
2021年4月30日
試験登録日
最初に提出
2020年11月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年11月22日
最初の投稿 (実際)
2020年11月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年3月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年2月28日
最終確認日
2022年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- REB 20-091
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。