Langetermijneffect van online training in geestelijke gezondheidsvaardigheden
28 februari 2022 bijgewerkt door: Laura Tennant, Brock University
Onderzoek naar het langetermijneffect van online training in geestelijke gezondheidsvaardigheden in intercollegiale sport
Het doel van deze studie is om de effectiviteit in de loop van de tijd te beoordelen van een online module geestelijke gezondheid in de sport bij het verbeteren van geletterdheid op het gebied van geestelijke gezondheid, stigmatisering en hulpzoekend gedrag bij een steekproef van Brock student-atleten.
Student-atleten worden toegewezen aan een van de twee voorwaarden, de module geestelijke gezondheid of de wachtlijstvoorwaarde.
De module geestelijke gezondheid zal bestaan uit het voltooien van de online module "Ondersteunende student-atleten geestelijke gezondheid" voor de student-atleet door de National Collegiate Athletics Association (NCAA).
Deelnemers zullen enquêtes invullen op pre-interventie, post-interventie, 3 maanden en 6 maanden tijdspunten.
Studie Overzicht
Toestand
Beëindigd
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
6
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Ontario
-
St. Catharines, Ontario, Canada, L2S 3A1
- Brock University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- student-atleten
Uitsluitingscriteria:
- niet student-atleten
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Interventie
Ontvangt de ondersteunende module mentale gezondheid student-atleet
|
De module behandelt: 1) het beheer van uw eigen mentale welzijn; 2) tekenen en symptomen van psychische problemen; 3) rol van student-atleten bij het creëren van een positieve teamomgeving die het zoeken naar geestelijke gezondheidszorg ondersteunt; 4) de rol van een student-atleet bij het helpen van teamgenoten; 5) hoe noodsituaties en niet-spoedeisende geestelijke gezondheidssituaties te identificeren.
|
|
Geen tussenkomst: Wachtlijst
Krijgt geen tussenkomst
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in Multicomponent Mental Health Literacy-maatregel
Tijdsspanne: 72 uur vóór de interventie, 72 uur na de interventie, 3 maanden na de interventie, 6 maanden na de interventie
|
Maatregel voor geletterdheid op het gebied van geestelijke gezondheid met meerdere componenten
|
72 uur vóór de interventie, 72 uur na de interventie, 3 maanden na de interventie, 6 maanden na de interventie
|
|
Verandering in zelfstigma
Tijdsspanne: 72 uur vóór de interventie, 72 uur na de interventie, 3 maanden na de interventie, 6 maanden na de interventie
|
Enquête over zelfstigma van het zoeken naar hulp
|
72 uur vóór de interventie, 72 uur na de interventie, 3 maanden na de interventie, 6 maanden na de interventie
|
|
Verandering in intenties om hulp te zoeken
Tijdsspanne: 72 uur vóór de interventie, 72 uur na de interventie, 3 maanden na de interventie, 6 maanden na de interventie
|
Algemene hulpvragenlijst
|
72 uur vóór de interventie, 72 uur na de interventie, 3 maanden na de interventie, 6 maanden na de interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Philip Sullivan, Brock University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
2 december 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 april 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 april 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 november 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 november 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
27 november 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
15 maart 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 februari 2022
Laatst geverifieerd
1 februari 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- REB 20-091
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .