- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04645784
Effetto a lungo termine della formazione online sull'alfabetizzazione alla salute mentale
28 febbraio 2022 aggiornato da: Laura Tennant, Brock University
Indagare sull'effetto a lungo termine della formazione online sull'alfabetizzazione alla salute mentale nello sport intercollegiato
Lo scopo di questo studio è valutare l'efficacia nel tempo di un modulo online sulla salute mentale nello sport nel migliorare l'alfabetizzazione della salute mentale, lo stigma e i comportamenti di ricerca di aiuto in un campione di studenti-atleti di Brock.
Gli studenti-atleti verranno assegnati a una delle due condizioni, modulo di salute mentale o condizione di lista d'attesa.
Il modulo sulla salute mentale consisterà nel completare il modulo online "Supporting Student-Athletes Mental Wellness" per lo studente-atleta della National Collegiate Athletics Association (NCAA).
I partecipanti completeranno i sondaggi a punti temporali pre-intervento, post-intervento, 3 mesi e 6 mesi.
Panoramica dello studio
Stato
Terminato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
6
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Ontario
-
St. Catharines, Ontario, Canada, L2S 3A1
- Brock University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- studenti-atleti
Criteri di esclusione:
- non studenti-atleti
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Intervento
Riceve il modulo di supporto per il benessere mentale studente-atleta
|
Il modulo affronta: 1) la gestione del proprio benessere mentale; 2) segni e sintomi di problemi di salute mentale; 3) ruolo degli studenti-atleti nella creazione di un ambiente di squadra positivo che supporti la ricerca di cure per la salute mentale; 4) il ruolo di uno studente-atleta nell'aiutare i compagni di squadra; 5) come identificare situazioni di salute mentale di emergenza e non.
|
|
Nessun intervento: Lista d'attesa
Non riceve alcun intervento
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Cambiamento nella misura di alfabetizzazione della salute mentale multicomponente
Lasso di tempo: 72 ore prima dell'intervento, 72 ore dopo l'intervento, 3 mesi dopo, 6 mesi dopo
|
Misura multicomponente di alfabetizzazione della salute mentale
|
72 ore prima dell'intervento, 72 ore dopo l'intervento, 3 mesi dopo, 6 mesi dopo
|
|
Cambiamento nell'autostigma
Lasso di tempo: 72 ore prima dell'intervento, 72 ore dopo l'intervento, 3 mesi dopo, 6 mesi dopo
|
Sondaggio sull'autostigma della ricerca di aiuto
|
72 ore prima dell'intervento, 72 ore dopo l'intervento, 3 mesi dopo, 6 mesi dopo
|
|
Modifica delle intenzioni di ricerca di aiuto
Lasso di tempo: 72 ore prima dell'intervento, 72 ore dopo l'intervento, 3 mesi dopo, 6 mesi dopo
|
Questionario generale per la ricerca di aiuto
|
72 ore prima dell'intervento, 72 ore dopo l'intervento, 3 mesi dopo, 6 mesi dopo
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Philip Sullivan, Brock University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
2 dicembre 2020
Completamento primario (Effettivo)
30 aprile 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
30 aprile 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 novembre 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 novembre 2020
Primo Inserito (Effettivo)
27 novembre 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
15 marzo 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 febbraio 2022
Ultimo verificato
1 febbraio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- REB 20-091
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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