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変形性膝関節症患者における抵抗運動トレーニングと手技療法に加えてグルコサミンとコンドロイチン硫酸を補給する効果

2020年12月3日 更新者:Foundation University Islamabad
変形性関節症 (OA) は最も一般的な関節疾患の 1 つであり、関節だけでなく周囲の筋肉にも影響を及ぼし、筋力が低下します。 レジスタンス運動は膝 OA 患者の痛みを軽減し、機能を改善します。 非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)は、痛みを軽減し、それによって日常活動を行う能力を維持するために、OA 患者に広く使用されています。 しかし、NSAID の悪影響についての証拠は蓄積されており、多くの OA 患者はグルコサミンやコンドロイチン硫酸などの栄養補助食品で治療されており、いくつかの研究では軟骨や痛みに有益な効果があることが示されています。 しかし、OA の症状や軟骨に対するそれらの効果については依然として議論の余地があります。 したがって、膝 OA 患者におけるレジスタンス運動や徒手療法によるグルコサミンとコンドロイチン硫酸の潜在的に有益な効果があるかどうかを調査することが重要です。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

24

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Federal
      • Islamabad、Federal、パキスタン、46000
        • Foundation University Institute of Rehabilitation Sciences.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 変形性膝関節症が3か月以上続いている
  • 膝の痛みは8/10以下
  • X線写真でグレードIII以下(ケルグレン分類)

除外基準:

  • 悪性腫瘍
  • その他の炎症性疾患
  • 感染
  • 膝の外傷
  • 下肢骨折
  • 腰部神経根症または脊髄症
  • 膝の手術または置換
  • 過去 2 か月以内に関節内ステロイド療法を受けている

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験グループ
グルコサミン 500mg コンドロイチン硫酸ナトリウム 400mg 3/日

ウォームアップのためのトレッドミルウォーキング 5 ~ 10 分 筋力トレーニング: (8RM の 80%)

週に 3 回の監視付きエクササイズと週に 4 回のホームエクササイズ レッグプレス 膝伸展 膝屈曲 末端膝伸展 ミニスクワット 3 セット 8 回 10 ~ 15 秒の繰り返し 休憩間隔 1 ~ 2 分の設定休憩間隔

蟻。 tib-fem glide 週 3 回 tib-fem glide 後 膝蓋大腿関節の可動化
20分間の干渉と加熱
実験的:アクティブコンパレータグループ

ウォームアップのためのトレッドミルウォーキング 5 ~ 10 分 筋力トレーニング: (8RM の 80%)

週に 3 回の監視付きエクササイズと週に 4 回のホームエクササイズ レッグプレス 膝伸展 膝屈曲 末端膝伸展 ミニスクワット 3 セット 8 回 10 ~ 15 秒の繰り返し 休憩間隔 1 ~ 2 分の設定休憩間隔

蟻。 tib-fem glide 週 3 回 tib-fem glide 後 膝蓋大腿関節の可動化
20分間の干渉と加熱

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ビジュアルアナログスケール
時間枠:2週間
Visual Analogue Scale を使用して、水平 10cm 線上で 0 ~ 10cm の痛みのスコアを測定しました。 スコアが大きいほど、痛みの強度が高いことを示します。
2週間
ビジュアルアナログスケール
時間枠:4週間
Visual Analogue Scale を使用して、水平 10cm 線上で 0 ~ 10cm の痛みのスコアを測定しました。 スコアが大きいほど、痛みの強度が高いことを示します。
4週間
膝の損傷および変形性関節症の転帰スコア
時間枠:2週間
身体機能と生活の質を測定するための膝の損傷と変形性関節症の結果スコア (KOOS)。 Knee Injury and Osteoarthritis Outcome Score のスコアが高いほど予後と転帰が良好であることを示し、スコアが低いと予後と転帰が悪いことを示します。 Knee Injury and Osteoarthritis Outcome Score のスコアは、パーセンテージ、つまり 0 ~ 100% の形式で報告されます。
2週間
膝の損傷および変形性関節症の転帰スコア
時間枠:4週間
身体機能と生活の質を測定するための膝の損傷と変形性関節症の結果スコア (KOOS)。 Knee Injury and Osteoarthritis Outcome Score のスコアが高いほど予後と転帰が良好であることを示し、スコアが低いと予後と転帰が悪いことを示します。 Knee Injury and Osteoarthritis Outcome Score のスコアは、パーセンテージ、つまり 0 ~ 100% の形式で報告されます。
4週間
膝関節可動域
時間枠:2週間
膝関節の可動域は、ゴニオメトリーによって測定されます。 これは連続的なスケールであり、スコアが高いほど、膝関節で可能な角度運動が大きくなることを反映します。これは度で測定されます。
2週間
膝関節可動域
時間枠:4週間
膝関節の可動域は、ゴニオメトリーによって測定されます。 これは連続的なスケールであり、スコアが高いほど、膝関節で可能な角度運動が大きくなることを反映します。これは度で測定されます。
4週間
体組成
時間枠:2週間
体組成は、生体電気インピーダンス分析によって測定されました。 位相角が大きいほど細胞の完全性が向上し、位相角が小さいほど細胞の完全性が低下します。
2週間
体組成
時間枠:4週間
体組成は、生体電気インピーダンス分析によって測定されました。 位相角が大きいほど細胞の完全性が向上し、位相角が小さいほど細胞の完全性が低下します。
4週間
転倒リスク
時間枠:2週間
転倒リスクは Biodex バランス システムを介して測定され、スコアが高いほど転倒リスクが高く、転帰が悪いことを反映します。
2週間
転倒リスク
時間枠:4週間
転倒リスクは Biodex バランス システムを介して測定され、スコアが高いほど転倒リスクが高く、転帰が悪いことを反映します。
4週間
座って立つテストを 5 回繰り返す
時間枠:2週間
座って立つ活動を5回繰り返す時間を測定します。 時間が短いほど、スコアが高くなります。
2週間
座って立つテストを 5 回繰り返す
時間枠:4週間
座って立つ活動を5回繰り返す時間を測定します。 時間が短いほど、スコアが高くなります。
4週間
修正血圧計ダイナモメトリー
時間枠:2週間
修正血圧計ダイナモメトリーを使用して、筋力を測定しました。 スコアが大きいほど、筋力が高いことを示します。 使用される修正血圧計ダイナモメトリーの単位は mmHg (水銀柱ミリメートル) です。
2週間
修正血圧計ダイナモメトリー
時間枠:4週間
修正血圧計ダイナモメトリーを使用して、筋力を測定しました。 スコアが大きいほど、筋力が高いことを示します。 使用される修正血圧計ダイナモメトリーの単位は mmHg (水銀柱ミリメートル) です。
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年1月1日

一次修了 (実際)

2020年9月1日

研究の完了 (実際)

2020年11月1日

試験登録日

最初に提出

2020年11月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年12月3日

最初の投稿 (実際)

2020年12月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年12月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年12月3日

最終確認日

2020年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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