脳卒中患者のための ICBT
脳卒中患者のためのインターネット配信認知行動療法 (ICBT)
調査の概要
詳細な説明
背景: 脳卒中患者は、生活の質の低下と医療費の増加につながる高度な精神的苦痛を経験する可能性があります。 メンタルヘルスの問題は蔓延しており、障害を引き起こしていますが、専門的なケアへのアクセス、地方や遠隔地、時間の不足、ケアを求めることに関連するスティグマへの懸念など、さまざまな理由で治療されないことがよくあります. インターネット配信型認知行動療法 (ICBT) は、医療へのアクセスが不平等である、はるかに幅広い患者グループに到達することが多いため、対面療法の障壁を克服します。 インターネットベースのプログラムは、認知行動療法に基づいています。これは、患者がメンタルヘルスの問題の一因となる考えや行動を特定して修正するのに役立つ、証拠に基づいた治療法です。 ICBT は、うつ病や不安神経症などの心理社会的転帰の改善に効果的であることが示されています。
理論的根拠: 他の慢性疾患を持つ人々の間での ICBT の証拠にもかかわらず、その有効性は、脳卒中を含む神経学的状態を持つ人々の間でまだ評価されていません.
目的: 現在の研究の目的は、脳卒中患者の全体的な健康状態を改善するための患者志向のアプローチを通じて開発された ICBT プログラムを試験運用することです。
方法: このプロジェクトでは、患者志向のアプローチを通じて開発された脳卒中患者向けの ICBT プログラムが、少人数の参加者グループ (n=20) を対象に試験的に実施され、受容性、実現可能性、および限られた有効性を調べます。 プログラムの最後に、参加者は、ICBT プログラムの障害とファシリテーターを調査する簡単な半構造化インタビューを完了するよう求められます。 インタビューからの参加者のフィードバックは、人口のニーズを満たすために ICBT プログラムをさらに改善するために使用されます。 この研究の結果は、コミュニティ環境でのプログラムの有効性を評価するための大規模な研究の指針として使用されます。
予想される影響: 最終的に、提案されたプロジェクトは、脳卒中やメンタルヘルスの問題を経験した人々の全体的な健康状態と医療サービスへのアクセスを改善することを目的としています。
研究の種類
入学 (予想される)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:Alexandria Roa Agudelo
- 電話番号:x42696 (519) 646-6100
- メール:alexandria.roaagudelo@sjhc.london.on.ca
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 18歳以上の成人
- 脳卒中と診断された
- カナダ在住
- コンピューターとインターネットへのアクセス
- プログラムの内容を読んで理解する認知能力。
除外基準:
- 自殺のリスクが高い
- 重度の認知障害または認知症 (認知状態の電話インタビュー (TICS) で 21 歳未満)
- 精神病、アルコールまたは薬物の問題、躁病の主な問題
- 現在、不安やうつ病の積極的な心理療法を受けている
- 治療中にカナダにいない; 6) オンライン診療への不安
- 物理的にタスクを実行できない。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:NA
- 介入モデル:SINGLE_GROUP
- マスキング:なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:10週間のICBT
CBT は、電子メールや電話による毎週のガイダンスと組み合わせて、CBT の原則に基づいて数か月にわたってオンライン構造化された自助モジュールを提供します。
このコースは、以下に関する心理教育を提供する 6 つのオンライン レッスンで構成されています。1) 症状の特定と認知行動モデル。 2)監視と挑戦を考えました。 3) 覚醒戦略と快適な活動のスケジュール; 4) 段階的な露出/ペーシング。 5) 記憶と注意。 6) 再発防止。
参加者は、プログラム資料の内容について質問する機会も与えられ、48 ~ 72 時間以内にガイドから回答を受け取ります。
ガイドは約15分かかります。
週ごと/参加者ごと。
すべてのガイドは、大学のプログラム (心理学またはソーシャル ワーク) を修了し、登録された臨床医または登録された臨床医の監督下で働く学生です。
|
ICBT は、電子メールや電話による毎週のガイダンスと組み合わせて、CBT の原則に基づいて、数か月にわたってオンラインで構造化された自助モジュールを提供します。
このコースは、以下に関する心理教育を提供する 6 つのオンライン レッスンで構成されています。1) 症状の特定と認知行動モデル。 2)監視と挑戦を考えました。 3) 覚醒戦略と快適な活動のスケジュール; 4) 段階的な露出/ペーシング。 5) 記憶と注意。 6) 再発防止。
参加者は、プログラム資料の内容について質問する機会も与えられ、48 ~ 72 時間以内にガイドから回答を受け取ります。
ガイドは約15分かかります。
週ごと/参加者ごと。
すべてのガイドは、大学のプログラム (心理学またはソーシャル ワーク) を修了し、登録された臨床医または登録された臨床医の監督下で働く学生です。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
うつ病の変化
時間枠:ベースラインから 3 か月
|
患者健康アンケート - 9 項目 (PHQ-9)。
合計スコアが高いほど、うつ病の重症度が高いことを示します。
スコアの範囲は 0 ~ 27 です。
|
ベースラインから 3 か月
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
不安の変化
時間枠:ベースラインから 3 か月
|
全般性不安障害 - 7 項目 (GAD7)。
合計スコアが高いほど、不安の重症度が高いことを示します。
スコアの範囲は 0 ~ 21 です。
|
ベースラインから 3 か月
|
|
生活の質の変化
時間枠:ベースラインから 3 か月
|
EuroQol 5 次元 (EQ-5D) アンケート。
EQ-5D-5L のすべての次元には、問題なし (1) から極端な問題 (5) をカバーする 5 つの回答レベルが含まれています。
数値が高いほど、生活の質が低いことを示します。
|
ベースラインから 3 か月
|
協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Robert Teasell, MD、St. Joseph's Health Care London
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (予期された)
一次修了 (予期された)
研究の完了 (予期された)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。