Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

ICBT henkilöille, joilla on aivohalvaus

tiistai 17. toukokuuta 2022 päivittänyt: Swati Mehta, Lawson Health Research Institute

Internetissä toimitettu kognitiivinen käyttäytymisterapia (ICBT) aivohalvauksesta kärsiville henkilöille

Huolimatta todisteista ICBT:stä muita kroonisia sairauksia sairastavien keskuudessa, sen tehoa ei ole vielä arvioitu potilailla, joilla on neurologisia sairauksia, mukaan lukien aivohalvaus. Tämän tutkimuksen tavoitteena on pilotoida räätälöityä ICBT-ohjelmaa, joka on kehitetty potilaslähtöisellä lähestymistavalla parantamaan yhteisössä asuvien aivohalvauksen sairastavien yleistä hyvinvointia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta: Henkilöt, joilla on aivohalvaus, voivat kokea suurta emotionaalista ahdistusta, mikä heikentää elämänlaatua ja lisää terveydenhuoltokustannuksia. Vaikka mielenterveysongelmat ovat yleisiä ja vammauttavia, ne jäävät usein hoitamatta eri syistä, kuten erikoissairaanhoidon saatavuudesta, maaseutu- ja syrjäisestä sijainnista, ajan puutteesta tai huolista hoidon hakemiseen liittyvästä leimautumisesta. Internetin kautta toimitettu kognitiivinen käyttäytymisterapia (ICBT) voittaa kasvokkain tapahtuvan terapian esteet tavoittamalla usein paljon laajemman potilasryhmän, joka kokee epätasa-arvoisen pääsyn terveydenhuoltoon. Internet-pohjainen ohjelma perustuu kognitiiviseen käyttäytymisterapiaan, joka on todisteisiin perustuva hoito, joka auttaa potilaita tunnistamaan ja muokkaamaan mielenterveysongelmiinsa vaikuttavia ajatuksia ja käyttäytymistä. ICBT:n on osoitettu olevan tehokas parantamaan psykososiaalisia tuloksia, kuten masennusta ja ahdistusta, sekä vammaisuutta ja elämänlaatua kroonisista sairauksista kärsivien henkilöiden keskuudessa.

Perustelut: Huolimatta todisteista ICBT:stä muiden kroonisten sairauksien keskuudessa, sen tehoa ei ole vielä arvioitu potilailla, joilla on neurologisia sairauksia, mukaan lukien aivohalvaus.

Tavoite: Tämän tutkimuksen tavoitteena on pilotoida ICBT-ohjelmaa, joka on kehitetty potilaslähtöisellä lähestymistavalla parantamaan aivohalvauksen sairastavien yleistä hyvinvointia

Menetelmät: Tässä hankkeessa aivohalvauksen sairastaville potilaslähtöisellä lähestymistavalla kehitettyä ICBT-ohjelmaa pilotoidaan pienen osallistujaryhmän (n=20) kesken hyväksyttävyyden, toteutettavuuden ja rajoitetun tehokkuuden tutkimiseksi. Ohjelman lopussa osallistujia pyydetään suorittamaan lyhyt puolistrukturoitu haastattelu, jossa tarkastellaan ICBT-ohjelman esteitä ja fasilitaattoreita. Haastatteluista saatua osallistujapalautetta hyödynnetään ICBT-ohjelman kehittämisessä edelleen vastaamaan väestön tarpeita. Tutkimuksen tuloksia käytetään ohjaamaan laajempia tutkimuksia arvioimaan ohjelman tehokkuutta yhteisössä.

Odotetut vaikutukset: Ehdotetun hankkeen tavoitteena on viime kädessä parantaa aivohalvauksen ja mielenterveysongelmista kärsineiden yleistä hyvinvointia ja terveydenhuoltopalvelujen saatavuutta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • aikuiset ≥ 18 vuotta
  • diagnosoitu aivohalvaus
  • Kanadan asukas
  • pääsy tietokoneeseen ja internetiin
  • kognitiivinen kyky lukea ja ymmärtää ohjelman sisältöä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Suuri itsemurhariski
  • Vakava kognitiivinen vajaatoiminta tai dementia (<21 kognitiivisen tilan puhelinhaastattelussa (TICS))
  • ensisijaiset psykoosiongelmat, alkoholi- tai huumeongelmat, mania
  • Saat tällä hetkellä aktiivista psykologista hoitoa ahdistukseen tai masennukseen
  • Ei läsnä Kanadassa hoidon aikana; 6) Huoli online-terapiasta
  • Fyysisesti kykenemätön suorittamaan tehtäviä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: 10 viikkoa ICBT
CBT tarjoaa verkossa strukturoituja itseapumoduuleja useiden kuukausien ajan CBT:n periaatteiden pohjalta sekä viikoittaista ohjausta sähköpostien ja puheluiden kautta. Kurssi sisältää 6 verkkotuntia, jotka tarjoavat psykokoulutusta seuraavista aiheista: 1) oireiden tunnistaminen ja kognitiivinen käyttäytymismalli; 2) ajattelun seuranta ja haastaminen; 3) kiihottumisstrategiat ja miellyttävä aktiviteetin aikataulutus; 4) asteittainen valotus/tahdistus; 5) muisti ja huomio; ja 6) uusiutumisen ehkäisy. Osallistujilla on myös mahdollisuus esittää kysymyksiä ohjelman materiaalien sisällöstä, ja he saavat vastauksen oppaaltaan 48-72 tunnin kuluessa. Opas kestää ~15 min. viikossa/osallistujaa kohden. Kaikki oppaat ovat suorittaneet yliopisto-ohjelman (psykologian tai sosiaalityön) ja ovat rekisteröityjä kliinikkoja tai opiskelijoita, jotka työskentelevät rekisteröidyn kliikon valvonnassa.
ICBT tarjoaa verkossa strukturoituja itseapumoduuleja useiden kuukausien ajan CBT:n periaatteiden pohjalta yhdistettynä viikoittaiseen sähköposti- ja puhelinopastukseen. Kurssi sisältää 6 verkkotuntia, jotka tarjoavat psykokoulutusta seuraavista aiheista: 1) oireiden tunnistaminen ja kognitiivinen käyttäytymismalli; 2) ajattelun seuranta ja haastaminen; 3) kiihottumisstrategiat ja miellyttävä aktiviteetin aikataulutus; 4) asteittainen valotus/tahdistus; 5) muisti ja huomio; ja 6) uusiutumisen ehkäisy. Osallistujilla on myös mahdollisuus esittää kysymyksiä ohjelman materiaalien sisällöstä, ja he saavat vastauksen oppaaltaan 48-72 tunnin kuluessa. Opas kestää ~15 min. viikossa/osallistujaa kohden. Kaikki oppaat ovat suorittaneet yliopisto-ohjelman (psykologian tai sosiaalityön) ja ovat rekisteröityjä kliinikkoja tai opiskelijoita, jotka työskentelevät rekisteröidyn kliikon valvonnassa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos masennuksessa
Aikaikkuna: Perustaso 3 kuukauteen
Potilaan terveyskysely - 9 kohta (PHQ-9). Korkeammat kokonaispisteet osoittavat masennuksen vakavuutta. Pisteet vaihtelevat 0-27.
Perustaso 3 kuukauteen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos ahdistuksessa
Aikaikkuna: Perustaso 3 kuukauteen
Yleistä ahdistuneisuushäiriö - 7 kohta (GAD7). Korkeammat kokonaispisteet osoittavat suurempaa ahdistuksen vakavuutta. Pisteet vaihtelevat 0-21.
Perustaso 3 kuukauteen
Muutos elämänlaadussa
Aikaikkuna: Perustaso 3 kuukauteen
EuroQol viisiulotteinen (EQ-5D) kyselylomake. Jokainen EQ-5D-5L:n ulottuvuus sisältää viisi vastaustasoa, jotka kattavat ei ongelmia (1) äärimmäisiin ongelmiin (5). Suuremmat luvut osoittavat huonompaa elämänlaatua.
Perustaso 3 kuukauteen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Robert Teasell, MD, St. Joseph's Health Care London

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (ODOTETTU)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 8. joulukuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. joulukuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 16. joulukuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 18. toukokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. toukokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa