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ER2 とディープラーニングによる健康被害の予測

2024年7月22日 更新者:Olivier Beauchet、Jewish General Hospital

救急外来の高齢者向け救急室評価: 深層学習アルゴリズムによる健康被害の予測

高齢者の救急外来(ED)受診は、ハイリスクな医療介入です。 既知の有害事象 (AE) には、せん妄、長期にわたる ED または入院、入院、再発する ED の来院、および病院での死亡が含まれます。 これらは、ED 来院者のうち 65 歳以上の ED 来院者の割合が増加しています。

ED における AE を予測するツールは、患者のトリアージと処置に関する意思決定を支援するために非常に重要です。 対象を絞った行動を起こすために、高齢者の満たされていないニーズの領域を特定するのに役立ちます。 「自律神経維持サービス統合研究プログラム」(PRISMA-7)、リスクのある高齢者の特定(ISAR)、臨床虚弱スケール(CFS)、簡易老年病評価(BGA)を含む複数のスコアリング システムは、 ED やその他の環境でさまざまな結果について広く研究されています。 これらのツールは、最小限の訓練を受けたスタッフでも確実かつ迅速に管理できるシンプルなスコアリング システムに依存しています。 そうしないと、日常の臨床診療には適用できそうにありません。

過去 10 年間で予測精度が大幅に向上していないため、おそらく新しい分析戦略が必要です。 ディープラーニングを取り巻く現在の誇大宣伝は、より優れたより安価なハードウェアと、大企業と幅広いユーザーコミュニティによってサポートされるシンプルなオープンソースライブラリの利用可能性から来ています。 したがって、ディープラーニング (DL) アルゴリズムの実装は、標準的な臨床診療における医療を含む幅広い環境で利用できるようになりました。 DL は、非常に特殊なタスクに関して、平均的な委員会認定スペシャリストよりも正確であることが示されています。 さまざまな臨床転帰の予測では、それほど劇的な結果は得られていませんが、これはおそらく、従来の (非 DL) モデルがすでに多くの病状に対して臨床医を上回っているためと考えられます。 ED での転帰予測に適用される公開された DL アプローチは、一般的な急性疾患の成人、特定の状態、または入院部門や ED の過密などの管理上の問題に焦点を当てています。 高齢の ED 訪問者のような特定の年齢層をターゲットにしたものはありません。

多くの DL アプローチにおける重要な注意点は、結果の解釈です。 特定のモデルの AE に関連する対象を絞った特徴に基づいて介入を開発するには、ある程度の透明性が必要です。 NN の複数の層が線形回帰と比較して予測を向上させる場合、多くの場合、どの変数がどのように相互作用してその結果が得られるかについて、臨床的に適切な洞察が得られません。

調査の概要

状態

引きこもった

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Quebec
      • Montréal、Quebec、カナダ、H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

71年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2017 年 9 月から 2020 年 7 月までの間に、47,000 件の救急外来が選択基準を満たしました。 表形式のデータで DL モデルをトレーニングすることは、画像や音声などの非構造化ソースで行う場合よりも効果が低いことがわかっています。 適切な軽減戦略は、データの量を増やすことです。 したがって、ER2 データベースのすべての参加者が分析に含まれます。 すべての訪問が分析に含まれます。

説明

包含基準:

  • 年齢が75歳以上
  • 予定外の救急外来訪問

除外基準:

  • 包含基準を満たしていない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:他の

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ER2参加者
ER2 データベースのすべての参加者が分析に含まれます
介入なし、データ分析のみ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
EDの滞在期間
時間枠:データベース構成を通じて、2017 年 9 月から 2020 年 7 月まで
救急科の滞在時間は、患者が救急科で過ごす平均時間数として定義されます。
データベース構成を通じて、2017 年 9 月から 2020 年 7 月まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
長期入院
時間枠:データベース構成を通じて、2017 年 9 月から 2020 年 7 月まで
長期入院とは、患者が入院する平均日数を超える滞在として定義されます。
データベース構成を通じて、2017 年 9 月から 2020 年 7 月まで
少なくとも1回の入院を経験した参加者の数
時間枠:データベース構成を通じて、2017 年 9 月から 2020 年 7 月まで
救急外来への入院後の入院として定義される
データベース構成を通じて、2017 年 9 月から 2020 年 7 月まで
繰り返しの救急外来受診
時間枠:データベース構成を通じて、2017 年 9 月から 2020 年 7 月まで
30 日以内のすべての救急外来の再発と定義されます。
データベース構成を通じて、2017 年 9 月から 2020 年 7 月まで
せん妄と診断された参加者の数
時間枠:データベース構成を通じて、2017 年 9 月から 2020 年 7 月まで
患者のカルテにおけるせん妄の診断として定義される
データベース構成を通じて、2017 年 9 月から 2020 年 7 月まで
病院で死亡した参加者の数
時間枠:データベース構成を通じて、2017 年 9 月から 2020 年 7 月まで
入院中に報告された死亡として定義される
データベース構成を通じて、2017 年 9 月から 2020 年 7 月まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Olivier Beauchet, MD、McGill University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年2月24日

一次修了 (実際)

2023年2月24日

研究の完了 (実際)

2023年2月24日

試験登録日

最初に提出

2020年12月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年12月17日

最初の投稿 (実際)

2020年12月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年7月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年7月22日

最終確認日

2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2021-2699

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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