Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

ER2 og Deep Learning til forudsigelse af ugunstige sundhedsresultater

22. juli 2024 opdateret af: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital

Skadestueevaluering for ældre brugere af akutafdelinger: Forudsigelse af uønskede helbredsudfald med dyb indlæringsalgoritmer

Et akutbesøg (ED) for en ældre voksen er en højrisiko medicinsk intervention. Kendte bivirkninger (AE) omfatter delirium, forlænget ED eller hospitalsophold, hospitalsindlæggelse, tilbagevendende ED-besøg og hospitalsdød. Disse sker i en stigende andel af ED-besøgende over 65 år, som er repræsenteret i ED-besøg.

Værktøjer, der forudsiger AE'er i ED er af afgørende betydning for at hjælpe med beslutningstagning om patientens triage og disposition. De kan hjælpe med at identificere områder med udækkede behov for seniorer for at udvikle målrettede handlinger. Flere scoringssystemer, herunder "Programme de recherche sur l'intégration des services de maintien de l'autonomie" (PRISMA-7), Identifikation af seniorer i risiko (ISAR), Clinical Frailty Scale (CFS), Brief Geriatric Assessment (BGA) har blevet grundigt undersøgt i ED og andre indstillinger for forskellige resultater. Disse værktøjer er afhængige af et simpelt scoringssystem, som minimalt uddannet personale kan administrere pålideligt og hurtigt. At gøre andet er usandsynligt anvendeligt til daglig klinisk praksis.

Da forudsigelsesnøjagtigheden ikke er blevet væsentligt forbedret i det sidste årti, er det måske nødvendigt med nye analysestrategier. Den nuværende hype omkring deep learning kommer fra bedre og billigere hardware og tilgængeligheden af ​​simple og open source-biblioteker understøttet af store virksomheder og et bredt fællesskab af brugere. Derfor er implementering af deep learning (DL) algoritmer nu åben for en bred vifte af indstillinger, herunder medicinsk behandling i en standard klinisk praksis. DL har vist sig at være mere præcis end den gennemsnitlige bestyrelsescertificerede specialist på meget specifikke opgaver. Forudsigelse af forskellige kliniske resultater har produceret mindre dramatiske resultater, måske da traditionelle (ikke-DL) modeller allerede overgik klinikere for mange sygdomstilstande. Publicerede DL-tilgange anvendt til resultatforudsigelse i ED har fokuseret på akut syge voksne generelt, specifikke tilstande eller administrative problemer såsom indlæggelsesafdeling eller overfyldning af ED. Ingen har målrettet en specifik aldersgruppe som ældre ED besøgende.

En vigtig advarsel til mange DL-tilgange er fortolkning af resultater. For at udvikle interventioner baseret på målrettede funktioner forbundet med AE'er i en given model, skal det være noget gennemsigtigt. Hvis flere lag af NN'er forbedrer forudsigelse sammenlignet med lineær regression, giver de ofte ingen klinisk relevant indsigt i, hvordan og hvilke variabler interagerer for at give dette resultat.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Canada, H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

71 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Mellem september 2017 og juli 2020 opfyldte 47.000 akutmodtagelsesbesøg udvælgelseskriterierne. Træning af DL-modeller på tabeldata har vist sig at være mindre effektiv end på ustrukturerede kilder såsom billeder eller lyd. En passende afbødningsstrategi er at øge mængden af ​​data. Derfor vil alle deltagere i ER2-databasen blive inkluderet i analysen. Alle besøg vil indgå i analysen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder over 75 år
  • Uplanlagt akutbesøg

Ekskluderingskriterier:

  • Opfylder ikke inklusionskriterier

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Andet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
ER2 deltagere
alle deltagere i ER2-databasen vil blive inkluderet i analysen
Ingen indgriben, kun dataanalyse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ED opholdstid
Tidsramme: gennem databaseforfatning, fra september 2017 til juli 2020
Længden af ​​skadestueophold er defineret som det gennemsnitlige antal timer, som patienter tilbringer på skadestuen.
gennem databaseforfatning, fra september 2017 til juli 2020

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Længerevarende hospitalsophold
Tidsramme: gennem databaseforfatning, fra september 2017 til juli 2020
Den forlængede indlæggelsestid er defineret som et ophold over det gennemsnitlige antal dage, som patienter tilbringer på hospitalet
gennem databaseforfatning, fra september 2017 til juli 2020
Antal deltagere med mindst én indlæggelse
Tidsramme: gennem databaseforfatning, fra september 2017 til juli 2020
Defineret som indlæggelse på sygehus efter en indlæggelse på Akutmodtagelse
gennem databaseforfatning, fra september 2017 til juli 2020
tilbagevendende ED-besøg
Tidsramme: gennem databaseforfatning, fra september 2017 til juli 2020
Defineret som alle skadestuens tilbagevendende besøg inden for 30 dage
gennem databaseforfatning, fra september 2017 til juli 2020
Antal deltagere med diagnosen delirium
Tidsramme: gennem databaseforfatning, fra september 2017 til juli 2020
Defineret som en diagnose af delirium i patientens medicinske diagram
gennem databaseforfatning, fra september 2017 til juli 2020
Antal deltagere med hospitalsdød
Tidsramme: gennem databaseforfatning, fra september 2017 til juli 2020
Defineret som et rapporteret dødsfald under indlæggelse
gennem databaseforfatning, fra september 2017 til juli 2020

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Olivier Beauchet, MD, McGill University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

24. februar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

24. februar 2023

Studieafslutning (Faktiske)

24. februar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. december 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. december 2020

Først opslået (Faktiske)

22. december 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. juli 2024

Sidst verificeret

1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2021-2699

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner