- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04678986
ER2 og Deep Learning til forudsigelse af ugunstige sundhedsresultater
Skadestueevaluering for ældre brugere af akutafdelinger: Forudsigelse af uønskede helbredsudfald med dyb indlæringsalgoritmer
Et akutbesøg (ED) for en ældre voksen er en højrisiko medicinsk intervention. Kendte bivirkninger (AE) omfatter delirium, forlænget ED eller hospitalsophold, hospitalsindlæggelse, tilbagevendende ED-besøg og hospitalsdød. Disse sker i en stigende andel af ED-besøgende over 65 år, som er repræsenteret i ED-besøg.
Værktøjer, der forudsiger AE'er i ED er af afgørende betydning for at hjælpe med beslutningstagning om patientens triage og disposition. De kan hjælpe med at identificere områder med udækkede behov for seniorer for at udvikle målrettede handlinger. Flere scoringssystemer, herunder "Programme de recherche sur l'intégration des services de maintien de l'autonomie" (PRISMA-7), Identifikation af seniorer i risiko (ISAR), Clinical Frailty Scale (CFS), Brief Geriatric Assessment (BGA) har blevet grundigt undersøgt i ED og andre indstillinger for forskellige resultater. Disse værktøjer er afhængige af et simpelt scoringssystem, som minimalt uddannet personale kan administrere pålideligt og hurtigt. At gøre andet er usandsynligt anvendeligt til daglig klinisk praksis.
Da forudsigelsesnøjagtigheden ikke er blevet væsentligt forbedret i det sidste årti, er det måske nødvendigt med nye analysestrategier. Den nuværende hype omkring deep learning kommer fra bedre og billigere hardware og tilgængeligheden af simple og open source-biblioteker understøttet af store virksomheder og et bredt fællesskab af brugere. Derfor er implementering af deep learning (DL) algoritmer nu åben for en bred vifte af indstillinger, herunder medicinsk behandling i en standard klinisk praksis. DL har vist sig at være mere præcis end den gennemsnitlige bestyrelsescertificerede specialist på meget specifikke opgaver. Forudsigelse af forskellige kliniske resultater har produceret mindre dramatiske resultater, måske da traditionelle (ikke-DL) modeller allerede overgik klinikere for mange sygdomstilstande. Publicerede DL-tilgange anvendt til resultatforudsigelse i ED har fokuseret på akut syge voksne generelt, specifikke tilstande eller administrative problemer såsom indlæggelsesafdeling eller overfyldning af ED. Ingen har målrettet en specifik aldersgruppe som ældre ED besøgende.
En vigtig advarsel til mange DL-tilgange er fortolkning af resultater. For at udvikle interventioner baseret på målrettede funktioner forbundet med AE'er i en given model, skal det være noget gennemsigtigt. Hvis flere lag af NN'er forbedrer forudsigelse sammenlignet med lineær regression, giver de ofte ingen klinisk relevant indsigt i, hvordan og hvilke variabler interagerer for at give dette resultat.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Canada, H3T 1E2
- Jewish General Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder over 75 år
- Uplanlagt akutbesøg
Ekskluderingskriterier:
- Opfylder ikke inklusionskriterier
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Andet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
ER2 deltagere
alle deltagere i ER2-databasen vil blive inkluderet i analysen
|
Ingen indgriben, kun dataanalyse
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ED opholdstid
Tidsramme: gennem databaseforfatning, fra september 2017 til juli 2020
|
Længden af skadestueophold er defineret som det gennemsnitlige antal timer, som patienter tilbringer på skadestuen.
|
gennem databaseforfatning, fra september 2017 til juli 2020
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Længerevarende hospitalsophold
Tidsramme: gennem databaseforfatning, fra september 2017 til juli 2020
|
Den forlængede indlæggelsestid er defineret som et ophold over det gennemsnitlige antal dage, som patienter tilbringer på hospitalet
|
gennem databaseforfatning, fra september 2017 til juli 2020
|
|
Antal deltagere med mindst én indlæggelse
Tidsramme: gennem databaseforfatning, fra september 2017 til juli 2020
|
Defineret som indlæggelse på sygehus efter en indlæggelse på Akutmodtagelse
|
gennem databaseforfatning, fra september 2017 til juli 2020
|
|
tilbagevendende ED-besøg
Tidsramme: gennem databaseforfatning, fra september 2017 til juli 2020
|
Defineret som alle skadestuens tilbagevendende besøg inden for 30 dage
|
gennem databaseforfatning, fra september 2017 til juli 2020
|
|
Antal deltagere med diagnosen delirium
Tidsramme: gennem databaseforfatning, fra september 2017 til juli 2020
|
Defineret som en diagnose af delirium i patientens medicinske diagram
|
gennem databaseforfatning, fra september 2017 til juli 2020
|
|
Antal deltagere med hospitalsdød
Tidsramme: gennem databaseforfatning, fra september 2017 til juli 2020
|
Defineret som et rapporteret dødsfald under indlæggelse
|
gennem databaseforfatning, fra september 2017 til juli 2020
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Olivier Beauchet, MD, McGill University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2021-2699
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .