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ER2 y aprendizaje profundo para la predicción de resultados de salud adversos

22 de febrero de 2024 actualizado por: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital

Evaluación de la sala de emergencias para usuarios mayores de los departamentos de emergencias: predicción de resultados de salud adversos con algoritmos de aprendizaje profundo

Una visita al Departamento de Emergencias (ED, por sus siglas en inglés) para un adulto mayor es una intervención médica de alto riesgo. Los eventos adversos (EA) conocidos incluyen delirio, estancia prolongada en el servicio de urgencias o en el hospital, hospitalización, visitas recurrentes al servicio de urgencias y muerte hospitalaria. Estos ocurren en una proporción creciente en los visitantes de ED mayores de 65 años que están representados en las visitas a ED.

Las herramientas que predicen los EA en el servicio de urgencias son de suma importancia para ayudar en la toma de decisiones sobre el triaje y la disposición de los pacientes. Pueden ayudar a identificar áreas de necesidades insatisfechas para las personas mayores a fin de desarrollar acciones específicas. Múltiples sistemas de puntuación que incluyen "Programme de recherche sur l'intégration des services de maintien de l'autonomie" (PRISMA-7), Identificación de personas mayores en riesgo (ISAR), Escala de fragilidad clínica (CFS), Evaluación geriátrica breve (BGA) tienen ampliamente estudiado en el servicio de urgencias y otros entornos para varios resultados. Estas herramientas se basan en un sistema de puntuación simple que el personal mínimamente capacitado puede administrar de manera confiable y rápida. Hacer lo contrario es poco probable que sea aplicable a la práctica clínica diaria.

Dado que la precisión de la predicción no ha mejorado significativamente en la última década, tal vez sean necesarias nuevas estrategias de análisis. El entusiasmo actual en torno al aprendizaje profundo proviene de un hardware mejor y más económico y de la disponibilidad de bibliotecas simples y de código abierto respaldadas por grandes empresas y una amplia comunidad de usuarios. Por lo tanto, la implementación de algoritmos de aprendizaje profundo (DL) ahora está abierta a una amplia gama de entornos, incluida la atención médica en una práctica clínica estándar. Se ha demostrado que DL es más preciso que el especialista promedio certificado por la junta en tareas muy específicas. La predicción de varios resultados clínicos ha producido resultados menos dramáticos, tal vez porque los modelos tradicionales (no DL) ya superaron a los médicos para muchos estados de enfermedad. Los enfoques de LD publicados aplicados a la predicción de resultados en el ED se han centrado en adultos con enfermedades agudas en general, condiciones específicas o problemas administrativos como el departamento de admisiones o el hacinamiento en el ED. Ninguno se ha dirigido a un grupo de edad específico como los visitantes mayores de ED.

Una advertencia importante para muchos enfoques de DL es la interpretación de los resultados. Para desarrollar intervenciones basadas en características específicas asociadas con EA en un modelo dado, tiene que ser algo transparente. Si múltiples capas de NN mejoran la predicción en comparación con la regresión lineal, a menudo no brindan información clínicamente relevante sobre cómo y qué variables interactúan para producir ese resultado.

Descripción general del estudio

Estado

Retirado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Canadá, H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

73 años y mayores (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Entre septiembre de 2017 y julio de 2020, 47 000 visitas al Departamento de Emergencia cumplieron con los criterios de selección. Se ha demostrado que el entrenamiento de modelos DL en datos tabulares es menos eficaz que en fuentes no estructuradas, como imágenes o sonido. Una estrategia de mitigación adecuada es aumentar la cantidad de datos. Por lo tanto, todos los participantes de la base de datos ER2 se incluirán en el análisis. Todas las visitas se incluirán en el análisis.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad superior a 75 años
  • Visita no planificada al departamento de emergencias

Criterio de exclusión:

  • No cumple con los criterios de inclusión

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Otro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Participantes de ER2
todos los participantes de la base de datos ER2 se incluirán en el análisis
Sin intervención, solo análisis de datos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Duración de la estancia en el servicio de urgencias
Periodo de tiempo: mediante constitución de base de datos, de septiembre de 2017 a julio de 2020
La duración de la estancia en el servicio de urgencias se define como el número medio de horas que los pacientes pasan en el servicio de urgencias.
mediante constitución de base de datos, de septiembre de 2017 a julio de 2020

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Estancia hospitalaria prolongada
Periodo de tiempo: mediante constitución de base de datos, de septiembre de 2017 a julio de 2020
La duración prolongada de la estancia hospitalaria se define como una estancia superior a la media de días que los pacientes pasan en el hospital
mediante constitución de base de datos, de septiembre de 2017 a julio de 2020
Número de participantes con al menos una hospitalización
Periodo de tiempo: mediante constitución de base de datos, de septiembre de 2017 a julio de 2020
Definido como el ingreso en el hospital después de un ingreso en el servicio de Urgencias
mediante constitución de base de datos, de septiembre de 2017 a julio de 2020
visitas recurrentes al servicio de urgencias
Periodo de tiempo: mediante constitución de base de datos, de septiembre de 2017 a julio de 2020
Definido como todas las visitas recurrentes al departamento de emergencias dentro de los 30 días
mediante constitución de base de datos, de septiembre de 2017 a julio de 2020
Número de participantes con diagnóstico de delirio
Periodo de tiempo: mediante constitución de base de datos, de septiembre de 2017 a julio de 2020
Definido como un diagnóstico de delirio en el cuadro médico del paciente
mediante constitución de base de datos, de septiembre de 2017 a julio de 2020
Número de participantes con muerte hospitalaria
Periodo de tiempo: mediante constitución de base de datos, de septiembre de 2017 a julio de 2020
Definido como una muerte reportada durante la hospitalización
mediante constitución de base de datos, de septiembre de 2017 a julio de 2020

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Olivier Beauchet, MD, McGill University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de febrero de 2023

Finalización primaria (Estimado)

1 de febrero de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de febrero de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de diciembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de diciembre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

22 de diciembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de febrero de 2024

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2021-2699

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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