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研究参加のための訓練に対する救急救命士の経験と認識:PREPARE 研究 (PREPARE)

2022年10月31日 更新者:Manchester University NHS Foundation Trust

研究者らは現在、病院前の環境で「PRESTO」と呼ばれる研究研究を実施しており、そこで研究者らは救急隊員に研究研究への参加について患者と話し、心臓追跡(またはECG)を解釈し、血液サンプルを採取して記録するよう依頼している。研究固有の情報も含まれます。 心電図の解釈は別として、これらは救急隊員が通常は行わない活動であるため、調査員はこれらの活動が関与した 4 つの救急車サービス全体で同じ基準で確実に実行されるようにトレーニングを提供する必要がありました。さまざまな労働慣行。

これを行うために、研究者は、血液サンプルの収集、心臓トレースの解釈、研究の背景、および研究活動を高水準で実施することの重要性(研究の基礎と呼ばれる)の 4 つの主題分野に基づいたトレーニング パッケージを提供しました。 これらは、オンライントレーニングまたは対面セッションとして救急隊員に提示されました。 4 つの救急車サービス全体での訓練への取り組みと、潜在的な参加者に対する PRESTO に従う救急隊員の関与の両方に対して、さまざまな反応がありました。

病院前の環境でさらに多くの研究が行われているため、研究者らは、なぜ救急救命士がさきがけの訓練に参加したのか、あるいは参加しなかったのかを解明することが有益であると考えている。 これを行うために、調査員は 4 つの救急サービスのそれぞれにアンケートを送信します。このアンケートには、救急隊員が PRESTO のトレーニング パッケージが適切であると考えたかどうか、救急隊員がトレーニング後に潜在的な参加者と PRESTO に従うことに自信を感じたかどうか、および救急隊員は、研究に参加する上での主な障壁は何だと考えているのか。 最大 30 人の救急隊員にもインタビューに参加するよう打診され、これらのアイデアをさらに検討します。

これにより、研究者は、救急隊員が研究研究の訓練に参加することを妨げる潜在的な障壁を特定できるようになります。 また、研究者は、研究のために救急救命士に提供すべき訓練の種類とその実施方法について、将来の研究者に洞察を提供できるようにする必要があります。

調査の概要

研究の種類

観察的

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Manchester、イギリス、M13 WL
        • Manchester University Hospitals NHS Foundation Trust

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~100年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

さきがけの研究に関与した 4 つの救急車サービスのいずれかに雇用されているスタッフ、さきがけの訓練パッケージを完了したか、完了していない救急救命士は、両方のグループから意見を求めたいため、参加する資格があります。

説明

包含基準:

  • さきがけの研究に関与する 4 つの救急車サービスのいずれかに雇用されているスタッフ

除外基準:

  • さきがけ研究に関与する 4 つの救急車サービスのいずれにも雇用されていないスタッフ

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
さきがけ研究に参加する資格のある救急隊員
PRESTO 研究に参加する 4 つの救急車サービスのいずれかに雇用され、PRESTO 研究に参加するためにマンチェスター大学 NHS 財団トラストが提供する訓練を完了する資格のある救急隊員。
救急隊員は 5 分間のアンケートに回答し、さきがけ訓練パッケージに参加した理由、または参加しなかった理由、また救急隊員が研究訓練全般に参加しないのではないかと思う理由について意見を求めます。
救急隊員には、調査で尋ねられた質問をより詳しく調査するための 1 時間の面接に参加するオプションも与えられます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
調査による研究訓練に対する救急救命士の見解
時間枠:学習期間は平均5ヶ月
アンケートは、調査研究のための訓練に対する救急隊員の見解に関する回答を収集するために使用されます。
学習期間は平均5ヶ月
インタビューによる研究訓練に関する救急救命士の見解(オプション)
時間枠:学習期間は平均5ヶ月
インタビューは、調査研究のための訓練に対する救急隊員の見解についての回答を収集するために使用されます。
学習期間は平均5ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年9月9日

一次修了 (実際)

2022年10月25日

研究の完了 (実際)

2022年10月25日

試験登録日

最初に提出

2020年1月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年1月13日

最初の投稿 (実際)

2021年1月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年11月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年10月31日

最終確認日

2022年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • B00686

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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