Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ensihoitajan kokemukset ja käsitykset koulutukseen osallistumisesta tutkimukseen: PREPARE-tutkimus (PREPARE)

maanantai 31. lokakuuta 2022 päivittänyt: Manchester University NHS Foundation Trust

Tutkijat tekevät parhaillaan PRESTO-nimistä tutkimusta esisairaalaympäristössä, jossa tutkijat pyytävät ensihoitajia keskustelemaan potilaiden kanssa tutkimukseen osallistumisesta, tulkitsemaan sydänjäljitystä (tai EKG:tä), ottamaan verinäyte ja kirjaamaan muistiin. joitakin tutkimuskohtaisia ​​tietoja. EKG:n tulkintaa lukuun ottamatta nämä ovat toimintoja, joita ensihoitajat eivät normaalisti tekisi, ja siksi tutkijoiden oli järjestettävä koulutusta varmistaakseen, että nämä toiminnot suoritettiin samalla tasolla kaikissa neljässä mukana olleessa ambulanssipalvelussa. erilaisia ​​työskentelytapoja.

Tätä varten tutkijat tarjosivat koulutuspaketin, joka perustui neljään aihealueeseen - verinäytteen otto, sydämenjäljityksen tulkinta, tutkimuksen tausta ja tutkimustoiminnan korkeatasoisen suorittamisen tärkeys (nimeltään Research Fundamentals). Nämä esiteltiin ensihoitajalle joko verkkokoulutuksena tai kasvokkain. Sekä neljän ambulanssipalvelun koulutukseen että ensihoitajan sitoutumiseen PRESTOn seuraamiseen mahdollisen osallistujan kanssa on saatu vaihtelevia reaktioita.

Sairaalaa edeltävässä ympäristössä tehdään lisää tutkimusta, joten tutkijoiden mielestä olisi hyödyllistä yrittää selvittää, miksi ensihoitajat ovat saattaneet osallistua PRESTO-koulutukseen tai eivät. Tätä varten tutkijat lähettävät jokaiselle neljästä ambulanssipalvelusta kyselyn, joka sisältää kysymyksiä siitä, pitivätkö ensihoitajat PRESTOn koulutuspakettia sopivana, tunsivatko ensihoitajat itsevarmasti PRESTOn seuraamisen mahdollisen osallistujan kanssa koulutuksen jälkeen ja mitkä ensihoitajat pitävät tärkeimpiä esteitä tutkimukseen osallistumiselle. Jopa 30 ensihoitajaa kutsutaan myös osallistumaan haastatteluun, jossa näitä ideoita tarkastellaan tarkemmin.

Tämän pitäisi antaa tutkijoille mahdollisuus tunnistaa mahdolliset esteet, jotka estävät ensihoitajaa osallistumasta tutkimuskoulutukseen. Sen pitäisi myös antaa tutkijoille mahdollisuus tarjota tuleville tutkijoille näkemystä siitä, minkä tyyppistä koulutusta ensihoitajille tulisi tarjota tutkimusta varten ja miten se tulisi antaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Manchester, Yhdistynyt kuningaskunta, M13 WL
        • Manchester University Hospitals NHS Foundation Trust

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 100 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

PRESTO-tutkimukseen osallistuneiden neljän ambulanssin työntekijät PRESTO-koulutuspaketin joko suorittaneet tai jättäneet ensihoitajat ovat oikeutettuja osallistumaan, sillä haluamme kuulla molempien ryhmien mielipiteitä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Henkilökunta, joka työskentelee yhdessä neljästä PRESTO-tutkimukseen osallistuvasta ambulanssipalvelusta

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilökunta, joka ei ole yhdenkään PRESTO-tutkimuksessa mukana olevista neljästä ambulanssipalvelusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ensihoitajat, jotka olivat oikeutettuja osallistumaan PRESTO-tutkimukseen
Ensihoitajat, jotka työskentelevät yhdessä neljästä PRESTO-tutkimukseen osallistuvasta ambulanssipalvelusta ja jotka olivat oikeutettuja suorittamaan Manchesterin yliopiston NHS Foundation Trustin tarjoaman koulutuksen osallistuakseen PRESTO-tutkimukseen.
Ensihoitajat täyttävät 5 minuutin kyselyn, jossa kysytään heidän mielipiteitään siitä, miksi he osallistuivat tai eivät osallistuneet PRESTO-koulutuspakettiin ja miksi he eivät heidän mielestään ehkä osallistu tutkimuskoulutukseen.
Ensihoitajat saavat myös mahdollisuuden osallistua tunnin mittaiseen haastatteluun tutkiakseen kyselyssä esitettyjä kysymyksiä tarkemmin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ensihoitajan näkemykset tutkimuskoulutuksesta kyselyn kautta
Aikaikkuna: Opintojakson aikana keskimäärin 5 kuukautta
Kyselyllä kerätään vastauksia ensihoitajan näkemyksiin tutkimuskoulutukseen
Opintojakson aikana keskimäärin 5 kuukautta
Ensihoitajan näkemykset tutkimuskoulutuksesta haastattelun kautta (valinnainen)
Aikaikkuna: Opintojakson aikana keskimäärin 5 kuukautta
Haastattelulla kerätään vastauksia ensihoitajan näkemyksiin tutkimuskoulutuksesta
Opintojakson aikana keskimäärin 5 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 9. syyskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 25. lokakuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 25. lokakuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 16. tammikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. tammikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 14. tammikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 3. marraskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 31. lokakuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • B00686

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa