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Esperienze paramediche e percezioni della formazione per la partecipazione alla ricerca: lo studio PREPARE (PREPARE)

31 ottobre 2022 aggiornato da: Manchester University NHS Foundation Trust

Gli investigatori stanno attualmente conducendo uno studio di ricerca, chiamato PRESTO, nell'ambiente pre-ospedaliero in cui gli investigatori chiedono ai paramedici di parlare ai pazienti della partecipazione allo studio di ricerca, interpretare un tracciato cardiaco (o ECG), prelevare un campione di sangue e registrare alcuni studiano informazioni specifiche. A parte l'interpretazione dell'ECG, si tratta di attività che normalmente i paramedici non svolgerebbero e quindi gli investigatori hanno dovuto fornire formazione per garantire che queste attività fossero svolte secondo lo stesso standard nei quattro servizi di ambulanza coinvolti, tutti i quali hanno diverse pratiche lavorative.

A tal fine, i ricercatori hanno fornito un pacchetto di formazione basato su quattro aree tematiche: raccolta di campioni di sangue, interpretazione del tracciato cardiaco, background dello studio e importanza di condurre le attività di studio secondo uno standard elevato (chiamato Fondamenti di ricerca). Questi sono stati presentati ai paramedici come formazione online o in una sessione faccia a faccia. C'è stata una risposta mista sia per l'adozione della formazione nei quattro servizi di ambulanza sia per l'impegno dei paramedici nel seguire PRESTO con un potenziale partecipante.

Poiché sono in corso ulteriori ricerche nell'ambiente pre-ospedaliero, gli investigatori ritengono che sarebbe utile cercare di scoprire perché i paramedici possono o meno aver preso parte alla formazione PRESTO. Per fare ciò, gli investigatori invieranno un sondaggio a ciascuno dei quattro servizi di ambulanza che conterrà domande sul fatto che i paramedici ritengano che il pacchetto di formazione per PRESTO sia adatto, se i paramedici si sentano sicuri di seguire PRESTO con un potenziale partecipante dopo la formazione e ciò che i paramedici pensano siano i principali ostacoli alla partecipazione alla ricerca. Verranno inoltre contattati fino a 30 paramedici per partecipare a un'intervista, che esplorerà ulteriormente queste idee.

Ciò dovrebbe consentire agli investigatori di identificare potenziali barriere che impediscono ai paramedici di prendere parte alla formazione per studi di ricerca. Dovrebbe inoltre consentire agli investigatori di offrire informazioni ai futuri ricercatori sul tipo di formazione che dovrebbe essere fornita ai paramedici per uno studio di ricerca e su come dovrebbe essere fornita.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Manchester, Regno Unito, M13 WL
        • Manchester University Hospitals NHS Foundation Trust

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 100 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Il personale impiegato da uno dei quattro servizi di ambulanza coinvolti nello studio PRESTO I paramedici che hanno completato o meno il pacchetto di formazione PRESTO possono partecipare poiché vorremmo ottenere opinioni da entrambi i gruppi.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Personale impiegato da uno dei quattro servizi di ambulanza coinvolti nello studio PRESTO

Criteri di esclusione:

  • Personale che non è impiegato da uno dei quattro servizi di ambulanza coinvolti nello studio PRESTO

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Paramedici idonei a partecipare allo studio PRESTO
Paramedici impiegati da uno dei quattro servizi di ambulanza coinvolti nello studio PRESTO e idonei a completare la formazione fornita dal Manchester University NHS Foundation Trust per partecipare allo studio PRESTO.
I paramedici completeranno un sondaggio di 5 minuti che chiede le loro opinioni sul motivo per cui hanno preso parte o meno al pacchetto di formazione PRESTO e anche perché pensano che i paramedici potrebbero non impegnarsi con la formazione alla ricerca in generale.
I paramedici avranno anche la possibilità di partecipare a un'intervista di 1 ora per esplorare le domande poste nel sondaggio in modo più dettagliato.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Opinioni paramediche sulla formazione alla ricerca tramite sondaggio
Lasso di tempo: Per la durata dello studio, una media di 5 mesi
Il sondaggio verrà utilizzato per raccogliere risposte sulle opinioni dei paramedici sulla formazione per gli studi di ricerca
Per la durata dello studio, una media di 5 mesi
Opinioni del paramedico sulla formazione alla ricerca tramite colloquio (facoltativo)
Lasso di tempo: Per la durata dello studio, una media di 5 mesi
L'intervista verrà utilizzata per raccogliere risposte sulle opinioni dei paramedici sulla formazione per gli studi di ricerca
Per la durata dello studio, una media di 5 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

9 settembre 2020

Completamento primario (Effettivo)

25 ottobre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

25 ottobre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 gennaio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 gennaio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

14 gennaio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 novembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 ottobre 2022

Ultimo verificato

1 ottobre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • B00686

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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