危険な飲酒に対するソーシャルメディアの介入
2023年4月10日 更新者：Erin Bonar、University of Michigan
新興成人の全国サンプルにおける高強度飲酒に対するソーシャルメディア介入
この研究は、健康を促進し、アルコールや他の薬物などの物質の使用を含む危険な行動を減らすための予防方法を試験的に実施するために完了しています。
この研究は、研究チームが若い成人にとって魅力的で役立つ情報を提供する方法を学ぶのに役立ちます.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
102
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Michigan
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Ann Arbor、Michigan、アメリカ、48109
- University of Michigan
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～25年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- アメリカ合衆国 (USA) に居住している
- 英語を読んだり、ソーシャル メディアの広告を表示したり、クリックしたりできる。
- 過去 1 か月の高強度飲酒 (HID) の自己申告
- Snapchat の定期的な使用 (週に 3 日以上)。
除外基準:
- 本人確認に失敗した場合: 1) インターネット プロトコル アドレス (IP)、2) 調査時間の完了、3) 再試行、4) 調査の回答。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：対照群
アルコールに関する教育ウェブサイトへのリンク。リソースへのリンク。
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実験的：ソーシャル メディア メッセージ
ソーシャルメディアを介した8週間の健康指導
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8 週間のソーシャル メディアでのプライベート ヘルス コーチングを介して提供される、動機付け面接ベースの介入。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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介入の受容性
時間枠：2ヶ月
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参加者が完了した研究固有の受容性評価 (肯定的な評価の %、高い % が優れている): 項目の文言: 全体的に、チームとの Snapchat についてどう思いましたか? 回答オプション: かなり嫌い、嫌い、どちらともいえない、好き/とても好き 事前に登録された主要な結果は本質的に説明的なものであるため、統計分析はありません。 |
2ヶ月
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介入（関与）の実現可能性
時間枠：8週間の介入配信期間中
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介入に参加している参加者の割合 (少なくとも 1 つの回答)
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8週間の介入配信期間中
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介入の実現可能性（完了）
時間枠：8週間
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介入への接続を維持している参加者の割合は、8 週間 (介入の終了時) にアカウントに登録されています。
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8週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Erin Bonar, Ph.D、University of Michigan
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年2月23日
一次修了 (実際)
2022年7月13日
研究の完了 (実際)
2022年9月17日
試験登録日
最初に提出
2021年1月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年1月19日
最初の投稿 (実際)
2021年1月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年5月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年4月10日
最終確認日
2023年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- HUM00162416
- R34AA027272-02 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。