针对高风险饮酒的社交媒体干预
2023年4月10日 更新者：Erin Bonar、University of Michigan
对全国新兴成年人样本进行高强度饮酒的社交媒体干预
这项研究正在完成，以试验预防方法，以促进健康和减少危险行为，包括使用酒精和其他药物等物质。
这项研究将帮助研究团队了解如何传递这些对年轻人既有吸引力又有帮助的信息。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
102
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Michigan
-
Ann Arbor、Michigan、美国、48109
- University of Michigan
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 25年 (成人)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 居住在美利坚合众国（美国）
- 能够阅读英语、查看和点击社交媒体广告。
- 自我报告的过去一个月的高强度饮酒 (HID)
- 定期使用 Snapchat（至少 3 天/周）。
排除标准：
- 如果他们根据以下条件未能通过身份验证：1) 互联网协议地址 (IP)，2) 调查时间完成，3) 重复尝试，以及 4) 调查响应。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
无干预：控制组
链接到关于酒精的教育网站；链接到资源。
|
|
|
实验性的：社交媒体消息传递
通过社交媒体进行为期 8 周的健康指导
|
通过社交媒体上的私人健康指导进行为期 8 周的基于动机访谈的干预。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
干预可接受性
大体时间：2个月
|
参与者完成的特定研究可接受性评级（正面评级的百分比，百分比越高越好）： 项目措辞：总体而言，您对与团队的 Snapchatting 感觉如何？ 回答选项：非常不喜欢，不喜欢，中立，喜欢/非常喜欢 没有统计分析，因为预登记的主要结果本质上是描述性的。 |
2个月
|
|
干预的可行性（参与）
大体时间：在 8 周的干预交付期间
|
参与干预的参与者百分比（至少一个回复） 没有统计分析，因为预登记的主要结果本质上是描述性的。
|
在 8 周的干预交付期间
|
|
干预的可行性（完成）
大体时间：8周
|
在第 8 周（干预结束）时保持与干预保持联系的参与者的百分比 没有统计分析，因为预登记的主要结果本质上是描述性的。
|
8周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Erin Bonar, Ph.D、University of Michigan
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年2月23日
初级完成 (实际的)
2022年7月13日
研究完成 (实际的)
2022年9月17日
研究注册日期
首次提交
2021年1月19日
首先提交符合 QC 标准的
2021年1月19日
首次发布 (实际的)
2021年1月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年5月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年4月10日
最后验证
2023年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- HUM00162416
- R34AA027272-02 (美国 NIH 拨款/合同)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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