Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En social media-intervention för riskfyllt drickande

10 april 2023 uppdaterad av: Erin Bonar, University of Michigan

En social media-intervention för högintensivt drickande i ett nationellt urval av nya vuxna

Denna studie avslutas för att testa förebyggande metoder för att främja välbefinnande och minska riskbeteenden, inklusive användningen av substanser som alkohol och andra droger. Denna studie kommer att hjälpa studieteamet att lära sig om sätt att leverera denna information som är både tilltalande och användbar för unga vuxna.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

102

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Förenta staterna, 48109
        • University of Michigan

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 25 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Bosatt i USA (USA)
  • Kunna läsa engelska, se och klicka på en annons i sociala medier.
  • Självrapporterat högintensivt drickande under den senaste månaden (HID)
  • Regelbunden användning av Snapchat (minst 3 dagar/vecka).

Exklusions kriterier:

  • Om de misslyckas med identitetsverifiering baserat på: 1) internetprotokolladress (IP), 2) undersökningstid slutförande, 3) upprepade försök och 4) undersökningssvar.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Länk till en utbildningswebbplats om alkohol; länk till resurser.
Experimentell: Sociala medier meddelanden
Hälsocoachning via sociala medier under 8 veckor
Beteende: Sociala medier meddelanden
En motiverande intervjubaserad intervention levererad via privat hälsocoaching på sociala medier under 8 veckor.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Interventionsacceptans
Tidsram: 2 månader

Studiespecifik acceptansbetyg som slutförts av deltagarna (% med ett positivt betyg, högre % är bättre):

Artikelformulering: Sammantaget, vad kände du för att snapchatta med teamet? Svarsalternativ: Gillade det mycket, ogillade det, Neutral, Gillade det/gillade det mycket

Det finns inga statistiska analyser eftersom förregistrerade primära utfall är beskrivande till sin natur.
2 månader
Genomförbarhet av interventionen (engagemang)
Tidsram: Under 8 veckors interventionsleveransperiod
% av deltagarna som deltar i interventionen (minst ett svar) Det finns inga statistiska analyser eftersom förregistrerade primära resultat är beskrivande till sin natur.
Under 8 veckors interventionsleveransperiod
Genomförbarhet av interventionen (slutförande)
Tidsram: 8 veckor
% av deltagarna som förblir anslutna till interventionskonto vid 8 veckor (slutet av interventionen) Det finns inga statistiska analyser eftersom förregistrerade primära utfall är beskrivande till sin natur.
8 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Michigan

Samarbetspartners

National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

Utredare

  • Huvudutredare: Erin Bonar, Ph.D, University of Michigan

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

23 februari 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

13 juli 2022

Avslutad studie (Faktisk)

17 september 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 januari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 januari 2021

Första postat (Faktisk)

25 januari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 maj 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 april 2023

Senast verifierad

1 april 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • HUM00162416
  • R34AA027272-02 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Sociala medier meddelanden

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Guinea

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera